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Componente e analisi di coppia delle comunicazioni sul cancro

14 novembre 2019 aggiornato da: University of Wisconsin, Madison

Componente e analisi di coppia della comunicazione del cancro

CHESS, il sistema completo di supporto per il miglioramento della salute è una tecnologia innovativa che fornisce informazioni, supporto sociale e formazione professionale alle donne affette da cancro al seno. Precedenti studi clinici su CHESS hanno riscontrato risultati migliori per i pazienti, ma si sa poco su quali servizi in CHESS producano tali risultati. Questo studio esaminerà se i risultati dei pazienti con cancro al seno cambiano quando i servizi CHESS concettualmente distinti (informazioni, supporto sociale e formazione professionale) vengono sistematicamente aggiunti alle risorse di trattamento dei pazienti.

Obiettivi primari:

  • Determinare l'efficacia relativa dei diversi tipi di trattamenti di comunicazione del cancro quando vengono presentati da soli o in combinazione
  • Determina percorsi o processi attraverso i quali questi elementi funzionano
  • Determina per chi funzionano meglio i diversi tipi di trattamento.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

338

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Connecticut
      • Hartford, Connecticut, Stati Uniti
        • Hartford Hospital
    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti
        • M. D. Anderson
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Stati Uniti, 53706
        • University of Wisconsin

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

I requisiti per questo protocollo sono i seguenti:

  • Tutti i soggetti devono essere entro 2 mesi dalla loro diagnosi primaria di cancro al seno,
  • Tutti i soggetti devono avere almeno 18 anni di età,
  • Tutte le materie devono essere in grado di leggere e scrivere in inglese a livello di 6a elementare
  • Non senzatetto

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: ALTRO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
NESSUN_INTERVENTO: 1
i soggetti ricevono accesso a Internet e computer
SPERIMENTALE: 2
Solo servizi informativi CHESS
servizi informativi di CHESS a disposizione del soggetto
CHESS servizi informativi e supporto sociale a disposizione del soggetto
SPERIMENTALE: 3
CHESS supporto sociale e servizi informativi
servizi informativi di CHESS a disposizione del soggetto
CHESS servizi informativi e supporto sociale a disposizione del soggetto
SPERIMENTALE: 4
SCACCHI completi
SCACCHI completi per uso soggetto

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Qualità della vita del paziente
Lasso di tempo: mensile
mensile

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Benessere emotivo
Lasso di tempo: mensile
mensile
Autoefficacia
Lasso di tempo: mensile
mensile

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Timothy Baker, PhD, University of Wisconsin, Madison

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2003

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 dicembre 2008

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 giugno 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 maggio 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 maggio 2007

Primo Inserito (STIMA)

3 maggio 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

18 novembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 novembre 2019

Ultimo verificato

1 aprile 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2003-193 (ALTRO: Institutional Review Board)
  • A534253 (Altro identificatore: UW- Madison)
  • SMPH/MEDICINE/MEDICINE (Altro identificatore: UW Madison)
  • 1P50CA09817-01A1 (National Cancer Institute)
  • CC04318 (ALTRO: University of Wisconsin, Madison)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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