Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Komponent- og paranalyse av kreftkommunikasjon

14. november 2019 oppdatert av: University of Wisconsin, Madison

Komponent- og paranalyse av kreftkommunikasjon

CHESS, Comprehensive Health Enhancement Support System er en innovativ teknologi som gir informasjon, sosial støtte og ferdighetstrening til kvinner med brystkreft. Tidligere CHESS kliniske studier fant forbedrede pasientresultater, men lite er kjent om hvilke tjenester i CHESS som gir disse resultatene. Denne studien vil undersøke om resultatene for brystkreftpasienter endres når konseptuelt distinkte CHESS-tjenester (informasjon, sosial støtte og ferdighetstrening) systematisk legges til en pasients behandlingsressurser.

Primære mål:

  • Bestem den relative effekten av ulike typer kreftkommunikasjonsbehandlinger når de presenteres alene eller i kombinasjon
  • Bestem ruter eller prosesser som disse elementene fungerer via
  • Bestem hvem de ulike behandlingstypene fungerer best for.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

338

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Connecticut
      • Hartford, Connecticut, Forente stater
        • Hartford Hospital
    • Texas
      • Houston, Texas, Forente stater
        • M. D. Anderson
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Forente stater, 53706
        • University of Wisconsin

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Kvalifisering for denne protokollen er som følger:

  • Alle forsøkspersoner må være innen 2 måneder etter deres primære brystkreftdiagnose,
  • Alle fag må være minst 18 år gamle,
  • Alle fag skal kunne lese og skrive engelsk på 6. trinn
  • Ikke hjemløs

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: ANNEN
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
INGEN_INTERVENSJON: 1
fagene får internettilgang og datamaskin
EKSPERIMENTELL: 2
Kun informasjonstjenester for CHESS
Atferdsmessig: SJAKK
informasjonstjenester til CHESS tilgjengelig for emnet
Atferdsmessig: SJAKK
CHESS informasjonstjenester og sosial støtte tilgjengelig for emnet
EKSPERIMENTELL: 3
CHESS sosial støtte og informasjonstjenester
Atferdsmessig: SJAKK
informasjonstjenester til CHESS tilgjengelig for emnet
Atferdsmessig: SJAKK
CHESS informasjonstjenester og sosial støtte tilgjengelig for emnet
EKSPERIMENTELL: 4
Full SJAKK
Atferdsmessig: CHESS (Comprehensive Health Enhancement Support System)
Full SJAKK for fagbruk

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Pasientens livskvalitet
Tidsramme: månedlig
månedlig

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Emosjonelt velvære
Tidsramme: månedlig
månedlig
Følelse av mestringsevne
Tidsramme: månedlig
månedlig

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Wisconsin, Madison

Samarbeidspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Timothy Baker, PhD, University of Wisconsin, Madison

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2003

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. desember 2008

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. juni 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. mai 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. mai 2007

Først lagt ut (ANSLAG)

3. mai 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

18. november 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. november 2019

Sist bekreftet

1. april 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2003-193 (ANNEN: Institutional Review Board)
  • A534253 (Annen identifikator: UW- Madison)
  • SMPH/MEDICINE/MEDICINE (Annen identifikator: UW Madison)
  • 1P50CA09817-01A1 (National Cancer Institute)
  • CC04318 (ANNEN: University of Wisconsin, Madison)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere