Component- en koppelanalyse van kankercommunicatie
14 november 2019 bijgewerkt door: University of Wisconsin, Madison
Component- en paaranalyse van kankercommunicatie
CHESS, het Comprehensive Health Enhancement Support System, is een innovatieve technologie die informatie, sociale steun en vaardigheidstraining biedt aan vrouwen met borstkanker. Eerdere klinische CHESS-onderzoeken hebben verbeterde patiëntresultaten gevonden, maar er is weinig bekend over welke diensten in CHESS deze resultaten opleveren. Deze studie zal onderzoeken of de resultaten van borstkankerpatiënten veranderen wanneer conceptueel verschillende CHESS-diensten (informatie, sociale ondersteuning en vaardigheidstraining) systematisch worden toegevoegd aan de behandelingsmiddelen van een patiënt.
Primaire doelen:
- Bepaal de relatieve werkzaamheid van verschillende soorten kankercommunicatiebehandelingen wanneer ze alleen of in combinatie worden aangeboden
- Bepaal routes of processen via welke deze elementen werken
- Bepaal voor wie de verschillende behandelingstypes het beste werken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
338
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Connecticut
-
Hartford, Connecticut, Verenigde Staten
- Hartford Hospital
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Verenigde Staten
- M. D. Anderson
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Verenigde Staten, 53706
- University of Wisconsin
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Geschiktheid voor dit protocol is als volgt:
- Alle proefpersonen moeten binnen 2 maanden na hun primaire borstkankerdiagnose zijn,
- Alle proefpersonen moeten minstens 18 jaar oud zijn,
- Alle vakken moeten Engels kunnen lezen en schrijven op het niveau van de 6e klas
- Niet dakloos
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: ANDER
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
GEEN_INTERVENTIE: 1
proefpersonen krijgen toegang tot internet en een computer
|
|
|
EXPERIMENTEEL: 2
Alleen informatieve CHESS-diensten
|
informatieve diensten van CHESS beschikbaar voor onderwerp
CHESS informatieve diensten en sociale ondersteuning beschikbaar voor onderwerp
|
|
EXPERIMENTEEL: 3
CHESS sociale ondersteuning en informatieve diensten
|
informatieve diensten van CHESS beschikbaar voor onderwerp
CHESS informatieve diensten en sociale ondersteuning beschikbaar voor onderwerp
|
|
EXPERIMENTEEL: 4
Volledig SCHAAK
|
Volledig SCHAAK voor onderwerpgebruik
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Levenskwaliteit van de patiënt
Tijdsspanne: maandelijks
|
maandelijks
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Emotioneel welzijn
Tijdsspanne: maandelijks
|
maandelijks
|
|
Zelfeffectiviteit
Tijdsspanne: maandelijks
|
maandelijks
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Timothy Baker, PhD, University of Wisconsin, Madison
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 september 2003
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 december 2008
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 juni 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 mei 2007
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 mei 2007
Eerst geplaatst (SCHATTING)
3 mei 2007
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
18 november 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 november 2019
Laatst geverifieerd
1 april 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2003-193 (ANDER: Institutional Review Board)
- A534253 (Andere identificatie: UW- Madison)
- SMPH/MEDICINE/MEDICINE (Andere identificatie: UW Madison)
- 1P50CA09817-01A1 (National Cancer Institute)
- CC04318 (ANDER: University of Wisconsin, Madison)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .