Komponent- og paranalyse af kræftkommunikation
14. november 2019 opdateret af: University of Wisconsin, Madison
Komponent- og paranalyse af kræftkommunikation
CHESS, Comprehensive Health Enhancement Support System er en innovativ teknologi, der giver information, social støtte og færdighedstræning til kvinder med brystkræft. Tidligere CHESS kliniske forsøg fandt forbedrede patientresultater, men man ved kun lidt om, hvilke tjenester i CHESS, der giver disse resultater. Denne undersøgelse vil undersøge, om resultaterne for brystkræftpatienter ændrer sig, når konceptuelt adskilte CHESS-tjenester (information, social støtte og færdighedstræning) systematisk føjes til patientens behandlingsressourcer.
Primære mål:
- Bestem den relative effektivitet af forskellige typer kræftkommunikationsbehandlinger, når de præsenteres alene eller i kombination
- Bestem ruter eller processer, via hvilke disse elementer fungerer
- Bestem, for hvem de forskellige behandlingstyper fungerer bedst.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
338
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Connecticut
-
Hartford, Connecticut, Forenede Stater
- Hartford Hospital
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forenede Stater
- M. D. Anderson
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Forenede Stater, 53706
- University of Wisconsin
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Berettigelse til denne protokol er som følger:
- Alle forsøgspersoner skal være inden for 2 måneder efter deres primære brystkræftdiagnose,
- Alle fag skal være mindst 18 år,
- Alle fag skal kunne læse og skrive engelsk på 6. klassetrin
- Ikke hjemløs
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: ANDET
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
NO_INTERVENTION: 1
emner får internetadgang og computer
|
|
|
EKSPERIMENTEL: 2
Kun informationstjenester i CHESS
|
informationstjenester fra CHESS tilgængelige for emnet
CHESS informationstjenester og social støtte til rådighed for emnet
|
|
EKSPERIMENTEL: 3
CHESS social støtte og informationstjenester
|
informationstjenester fra CHESS tilgængelige for emnet
CHESS informationstjenester og social støtte til rådighed for emnet
|
|
EKSPERIMENTEL: 4
Fuld skak
|
Fuld skak til emnebrug
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Patienternes livskvalitet
Tidsramme: månedlige
|
månedlige
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Følelsesmæssigt velvære
Tidsramme: månedlige
|
månedlige
|
|
Selveffektivitet
Tidsramme: månedlige
|
månedlige
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Timothy Baker, PhD, University of Wisconsin, Madison
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. september 2003
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. december 2008
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. juni 2014
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. maj 2007
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
2. maj 2007
Først opslået (SKØN)
3. maj 2007
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
18. november 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. november 2019
Sidst verificeret
1. april 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2003-193 (ANDET: Institutional Review Board)
- A534253 (Anden identifikator: UW- Madison)
- SMPH/MEDICINE/MEDICINE (Anden identifikator: UW Madison)
- 1P50CA09817-01A1 (National Cancer Institute)
- CC04318 (ANDET: University of Wisconsin, Madison)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .