Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Analýza komponent a párů komunikace rakoviny

14. listopadu 2019 aktualizováno: University of Wisconsin, Madison

Analýza komponent a párů komunikace s rakovinou

CHESS, Comprehensive Health Enhancement Support System, je inovativní technologie, která poskytuje informace, sociální podporu a školení dovedností ženám s rakovinou prsu. Předchozí klinické studie CHESS zjistily lepší výsledky pacientů, ale málo se ví o tom, jaké služby v CHESS tyto výsledky přinášejí. Tato studie bude zkoumat, zda se výsledky pacientů s rakovinou prsu změní, když se ke zdrojům léčby pacientů systematicky přidávají koncepčně odlišné služby CHESS (informace, sociální podpora a školení dovedností).

Primární cíle:

  • Určete relativní účinnost různých typů léčby rakoviny, pokud jsou prezentovány samostatně nebo v kombinaci
  • Určete cesty nebo procesy, kterými tyto prvky fungují
  • Určete, pro koho různé typy léčby fungují nejlépe.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

338

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Connecticut
      • Hartford, Connecticut, Spojené státy
        • Hartford Hospital
    • Texas
      • Houston, Texas, Spojené státy
        • M. D. Anderson
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Spojené státy, 53706
        • University Of Wisconsin

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

Způsobilost pro tento protokol je následující:

  • Všechny subjekty musí být do 2 měsíců od primární diagnózy rakoviny prsu,
  • Všichni účastníci musí být starší 18 let,
  • Všechny předměty musí umět číst a psát anglicky na úrovni 6. ročníku
  • Ne bezdomovci

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: JINÝ
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
NO_INTERVENTION: 1
subjekty mají přístup k internetu a počítač
EXPERIMENTÁLNÍ: 2
Pouze informační služby CHESS
Behaviorální: ŠACHY
informační služby společnosti CHESS dostupné subjektu
Behaviorální: ŠACHY
Subjektu jsou k dispozici informační služby a sociální podpora CHESS
EXPERIMENTÁLNÍ: 3
Sociální podpora a informační služby CHESS
Behaviorální: ŠACHY
informační služby společnosti CHESS dostupné subjektu
Behaviorální: ŠACHY
Subjektu jsou k dispozici informační služby a sociální podpora CHESS
EXPERIMENTÁLNÍ: 4
Kompletní ŠACHY
Behaviorální: ŠACH (Comprehensive Health Enhancement Support System)
Úplný ŠACH pro předmětné použití

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Kvalita života pacienta
Časové okno: měsíční
měsíční

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Emocionální pohoda
Časové okno: měsíční
měsíční
Vlastní účinnost
Časové okno: měsíční
měsíční

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Wisconsin, Madison

Spolupracovníci

National Cancer Institute (NCI)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Timothy Baker, PhD, University of Wisconsin, Madison

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2003

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. prosince 2008

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. června 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. května 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. května 2007

První zveřejněno (ODHAD)

3. května 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

18. listopadu 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. listopadu 2019

Naposledy ověřeno

1. dubna 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2003-193 (JINÝ: Institutional Review Board)
  • A534253 (Jiný identifikátor: UW- Madison)
  • SMPH/MEDICINE/MEDICINE (Jiný identifikátor: UW Madison)
  • 1P50CA09817-01A1 (National Cancer Institute)
  • CC04318 (JINÝ: University of Wisconsin, Madison)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit