Komponenten- und Paaranalyse der Krebskommunikation
14. November 2019 aktualisiert von: University of Wisconsin, Madison
Komponenten- und Paaranalyse der Krebskommunikation
CHESS, das Comprehensive Health Enhancement Support System, ist eine innovative Technologie, die Frauen mit Brustkrebs Informationen, soziale Unterstützung und Kompetenztraining bietet. Frühere klinische CHESS-Studien ergaben verbesserte Patientenergebnisse, aber es ist wenig darüber bekannt, welche Dienste in CHESS diese Ergebnisse erzielen. Diese Studie wird untersuchen, ob sich die Ergebnisse von Brustkrebspatientinnen ändern, wenn konzeptionell unterschiedliche CHESS-Dienste (Information, soziale Unterstützung und Kompetenztraining) systematisch zu den Behandlungsressourcen einer Patientin hinzugefügt werden.
Primäre Ziele:
- Bestimmen Sie die relative Wirksamkeit verschiedener Arten von Krebskommunikationsbehandlungen, wenn sie einzeln oder in Kombination angeboten werden
- Bestimmen Sie Wege oder Prozesse, über die diese Elemente wirken
- Bestimmen Sie, für wen die verschiedenen Behandlungsarten am besten geeignet sind.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
338
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Connecticut
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Hartford, Connecticut, Vereinigte Staaten
- Hartford Hospital
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Texas
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Houston, Texas, Vereinigte Staaten
- M. D. Anderson
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Wisconsin
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Madison, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53706
- University of Wisconsin
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-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Die Berechtigung für dieses Protokoll ist wie folgt:
- Alle Probanden müssen innerhalb von 2 Monaten nach ihrer primären Brustkrebsdiagnose sein,
- Alle Probanden müssen mindestens 18 Jahre alt sein,
- Alle Fächer müssen auf dem Niveau der 6. Klasse Englisch lesen und schreiben können
- Nicht obdachlos
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: ANDERE
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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KEIN_EINGRIFF: 1
Probanden erhalten Internetzugang und Computer
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EXPERIMENTAL: 2
Nur CHESS-Informationsdienste
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Informationsdienste von CHESS, die dem Thema zur Verfügung stehen
CHESS-Informationsdienste und soziale Unterstützung, die dem Subjekt zur Verfügung stehen
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EXPERIMENTAL: 3
CHESS soziale Unterstützung und Informationsdienste
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Informationsdienste von CHESS, die dem Thema zur Verfügung stehen
CHESS-Informationsdienste und soziale Unterstützung, die dem Subjekt zur Verfügung stehen
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EXPERIMENTAL: 4
Vollständiges SCHACH
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Vollständiges SCHACH für den Subjektgebrauch
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Lebensqualität des Patienten
Zeitfenster: monatlich
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monatlich
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Das seelische Wohl
Zeitfenster: monatlich
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monatlich
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Selbstwirksamkeit
Zeitfenster: monatlich
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monatlich
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Timothy Baker, PhD, University of Wisconsin, Madison
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2003
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. Dezember 2008
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Juni 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. Mai 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. Mai 2007
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
3. Mai 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
18. November 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. November 2019
Zuletzt verifiziert
1. April 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2003-193 (ANDERE: Institutional Review Board)
- A534253 (Andere Kennung: UW- Madison)
- SMPH/MEDICINE/MEDICINE (Andere Kennung: UW Madison)
- 1P50CA09817-01A1 (National Cancer Institute)
- CC04318 (ANDERE: University of Wisconsin, Madison)
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