妊娠中のQT延長症候群
2011年4月12日 更新者：University of British Columbia
QT 延長症候群 (LQTS) は若年成人の疾患であり、妊娠可能年齢の女性に影響を与える可能性があります。 LQTS の患者は、torsades de pointes や心室細動などの心室リズム障害のリスクがあります。
妊娠すると、母親が不整脈や不整脈を起こす可能性が高くなります。 この可能性は、LQTS の方が高くなります。 医学文献では、LQTS の女性が出産した例はわずかしか報告されていません。 これにより、QT 延長症候群の妊婦を治療する医師にとって、特に麻酔が必要な場合に困難になる可能性があります。
出産時に不整脈が発生しているかどうかをよりよく理解するために、QT延長症候群の赤ちゃんを産んだ女性をできるだけ多く研究したいと考えています.
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
これは、過去 5 年間に妊娠した、セント ポールズまたは BC Women's で管理されたすべての LQTS 女性のレトロスペクティブ分析です。
これら 2 つの病院は、妊婦のケアにおいて地方の役割を果たしています。BC Women's は指定された地方の三次産科ケア紹介センターとして、St. Paul's は地方の PATCH クリニックを通じて提供されています。
これら 2 つのセンターからのデータを使用すると、州内の出産者の LQTS 症例の大部分を把握できるはずです。
これらの女性を、麻酔科 BC Women's Consult データベース、St. Paul's Cardiac Obstetrical Care データベース、BC Women's Health Records から International Classification of Diseases - 10 コーディングによる長い QT を使用して検索します。
次に、患者の同意を得た後、データ入力フォームを使用してデータを収集するグラフを確認します。
その後、ケースが比較され、さまざまな麻酔管理に関する結論が下されます。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
12
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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British Columbia
-
Vancouver、British Columbia、カナダ
- BC Women's Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
セント ポールズまたはバンクーバーの BC Women's で管理され、過去 5 年間に妊娠した女性
説明
包含基準:
- QT延長症候群、ロマーノ・ウォード症候群、ジャーベル・ランゲ・ニールソン症候群と診断され、BC Women's HospitalまたはSt Paul's Hospitalで出産した妊婦。
除外基準:
- -研究への参加に同意しない
- 19歳未満
- 非英語スピーカー
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：回顧
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Roanne Preston, MD、University of British Columbia
- スタディディレクター：Elizabeth Drake, MD、University of British Columbia
- スタディディレクター：Joanne Douglas, MD、University of British Columbia
- スタディディレクター：Marla Kiess, MD、University of British Columbia
- スタディディレクター：Stanley Tung, MD、University of British Columbia
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年6月1日
研究の完了 (実際)
2008年4月1日
試験登録日
最初に提出
2007年6月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年6月19日
最初の投稿 (見積もり)
2007年6月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年4月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年4月12日
最終確認日
2011年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。