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La sindrome del QT lungo in gravidanza

12 aprile 2011 aggiornato da: University of British Columbia

La sindrome del QT lungo (LQTS) è una malattia dei giovani adulti e può colpire le donne in età fertile. Chi soffre di LQTS è a rischio di aritmie ventricolari comprese torsioni di punta e fibrillazione ventricolare.

La gravidanza aumenta la possibilità che qualsiasi madre possa avere un ritmo cardiaco anormale o un'aritmia. Questa possibilità è maggiore con il LQTS. Ci sono solo pochi casi segnalati di donne con LQTS che hanno un bambino nella letteratura medica. Questo può rendere difficile per il medico che si prende cura di una donna incinta con la sindrome del QT lungo, soprattutto se ha bisogno di un anestetico.

Vorremmo studiare quante più donne che hanno avuto un bambino che ha la sindrome del QT lungo per darci un'idea migliore di eventuali aritmie che si verificano al momento del parto.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Questa sarà un'analisi retrospettiva di tutte le donne LQTS gestite presso St. Paul's o BC Women's che sono state incinte negli ultimi 5 anni. Questi due ospedali hanno entrambi un ruolo provinciale nella cura delle donne incinte, BC Women's come centro di riferimento provinciale di riferimento per l'assistenza terziaria alla maternità e St. Paul's attraverso la sua clinica provinciale PATCH. L'utilizzo dei dati di questi due centri dovrebbe catturare la maggior parte dei casi di LQTS nelle partorienti della provincia. Cercheremo queste donne dal database di consultazione delle donne del Dipartimento di Anestesia BC, dal database Cardiac Obstetrical Care di St. Paul e dalle registrazioni sanitarie delle donne BC utilizzando la classificazione internazionale delle malattie - 10 codifica per il QT lungo. Quindi, dopo aver ottenuto il consenso del paziente, rivedere i grafici che raccolgono dati utilizzando il modulo di inserimento dati. I casi verranno quindi confrontati e verranno tratte eventuali conclusioni sulle diverse gestioni anestesiologiche.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

12

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada
        • BC Women's Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Donne gestite presso St. Paul's o BC Women's, Vancouver, che sono rimaste incinte negli ultimi 5 anni

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne incinte con diagnosi di sindrome del QT lungo, Sindrome di Romano Ward e Jervell - Lange Nielson che hanno partorito al BC Women's Hospital o al St Paul's Hospital.

Criteri di esclusione:

  • Non consenso alla partecipazione allo studio
  • Età inferiore a 19 anni
  • Non parla inglese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Roanne Preston, MD, University of British Columbia
  • Direttore dello studio: Elizabeth Drake, MD, University of British Columbia
  • Direttore dello studio: Joanne Douglas, MD, University of British Columbia
  • Direttore dello studio: Marla Kiess, MD, University of British Columbia
  • Direttore dello studio: Stanley Tung, MD, University of British Columbia

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 giugno 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 giugno 2007

Primo Inserito (Stima)

20 giugno 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

14 aprile 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 aprile 2011

Ultimo verificato

1 aprile 2011

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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