Le syndrome du QT long pendant la grossesse
12 avril 2011 mis à jour par: University of British Columbia
Le syndrome du QT long (SQTL) est une maladie des jeunes adultes et peut affecter les femmes en âge de procréer. Les personnes souffrant de LQTS sont à risque de dysrythmies ventriculaires, y compris les torsades de pointes et la fibrillation ventriculaire.
La grossesse augmente le risque que toute mère ait un rythme cardiaque anormal ou une arythmie. Cette chance est plus élevée avec le LQTS. Il n'y a que quelques cas rapportés de femmes atteintes du SQTL ayant un bébé dans la littérature médicale. Cela peut compliquer la tâche du médecin qui s'occupe d'une femme enceinte atteinte du syndrome du QT long, en particulier si elle a besoin d'une anesthésie.
Nous aimerions étudier autant de femmes qui ont eu un bébé qui ont le syndrome du QT long pour nous donner une meilleure idée de la présence éventuelle d'arythmies au moment de l'accouchement.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Il s'agira d'une analyse rétrospective de toutes les femmes LQTS prises en charge à St. Paul's ou BC Women's qui ont été enceintes au cours des 5 dernières années.
Ces deux hôpitaux ont tous deux un rôle provincial dans les soins aux femmes enceintes, BC Women's en tant que centre d'aiguillage provincial désigné pour les soins de maternité tertiaires, et St. Paul's par l'intermédiaire de sa clinique provinciale PATCH.
L'utilisation des données de ces deux centres devrait saisir la majorité des cas de SQTL chez les parturientes de la province.
Nous rechercherons ces femmes dans la base de données de consultation des femmes du Department of Anesthesia BC, la base de données St. Paul's Cardiac Obstetrical Care et BC Women's Health Records en utilisant la classification internationale des maladies - 10 codant pour le QT long.
Ensuite, après avoir obtenu le consentement du patient, passez en revue les dossiers de collecte de données à l'aide du formulaire de saisie de données.
Les cas seront alors comparés et les éventuelles conclusions sur les différentes prises en charge anesthésiques seront faites.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
12
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Canada
- BC Women's Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Femmes gérées à St. Paul's ou BC Women's, Vancouver, qui ont été enceintes au cours des 5 dernières années
La description
Critère d'intégration:
- Femmes enceintes avec un diagnostic de syndrome du QT long, Romano Ward et Jervell - syndrome de Lange Nielson qui ont accouché au BC Women's Hospital ou au St Paul's Hospital.
Critère d'exclusion:
- Non consentement à la participation à l'étude
- Moins de 19 ans
- Non anglophone
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Roanne Preston, MD, University of British Columbia
- Directeur d'études: Elizabeth Drake, MD, University of British Columbia
- Directeur d'études: Joanne Douglas, MD, University of British Columbia
- Directeur d'études: Marla Kiess, MD, University of British Columbia
- Directeur d'études: Stanley Tung, MD, University of British Columbia
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2007
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 juin 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 juin 2007
Première publication (Estimation)
20 juin 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
14 avril 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 avril 2011
Dernière vérification
1 avril 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- H06-03385
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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