Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Det lange QT-syndrom under graviditet

12. april 2011 opdateret af: University of British Columbia

Langt QT-syndrom (LQTS) er en sygdom hos unge voksne og kan ramme kvinder i den fødedygtige alder. Lider af LQTS er i risiko for ventrikulære dysrytmier, herunder torsades de pointes og ventrikulær fibrillering.

Graviditet øger chancen for, at enhver mor kan have en unormal hjerterytme eller arytmi. Denne chance er højere med LQTS. Der er kun få rapporterede tilfælde af kvinder med LQTS, der har fået en baby i den medicinske litteratur. Det kan gøre det svært for lægen, der tager sig af en gravid kvinde med det lange QT-syndrom – især hvis de skulle have brug for bedøvelse.

Vi vil gerne undersøge så mange kvinder, der har fået en baby, som har det lange QT-syndrom, for at give os en bedre idé om, hvorvidt der er arytmier, der opstår på tidspunktet for fødslen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Dette vil være en retrospektiv analyse af alle LQTS-kvinder behandlet på St. Paul's eller BC Women's, som har været gravide inden for de sidste 5 år. Disse to hospitaler har begge en provinsiel rolle i plejen af ​​gravide kvinder, BC Women's som det udpegede provinsielle tertiære barselshenvisningscenter og St. Paul's gennem sin provinsiale PATCH-klinik. Brug af data fra disse to centre bør fange størstedelen af ​​LQTS-tilfælde hos fødende i provinsen. Vi vil søge efter disse kvinder fra Department of Anesthesia BC Women's konsultationsdatabase, St. Paul's Cardiac Obstetrical Care-databasen og BC Women's Health Records ved hjælp af International Classification of Diseases - 10 kodning for lang QT. Efter indhentning af patientens samtykke skal du derefter gennemgå diagrammerne, der indsamler data ved hjælp af dataindtastningsformularen. Sagerne vil herefter blive sammenlignet og eventuelle konklusioner i de forskellige anæstesibehandlinger foretaget.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

12

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada
        • BC Women's Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kvinder administreret på St. Paul's eller BC Women's, Vancouver, som har været gravide i de sidste 5 år

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Gravide kvinder med diagnoserne Long QT Syndrome, Romano Ward og Jervell - Lange Nielson Syndrome, der fødte på BC Women's Hospital eller St Paul's Hospital.

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke samtykke til deltagelse i undersøgelsen
  • Alder under 19
  • Ikke engelsktalende

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of British Columbia

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Roanne Preston, MD, University of British Columbia
  • Studieleder: Elizabeth Drake, MD, University of British Columbia
  • Studieleder: Joanne Douglas, MD, University of British Columbia
  • Studieleder: Marla Kiess, MD, University of British Columbia
  • Studieleder: Stanley Tung, MD, University of British Columbia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2007

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. juni 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. juni 2007

Først opslået (Skøn)

20. juni 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

14. april 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. april 2011

Sidst verificeret

1. april 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • H06-03385

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner