Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Syndrom dlouhého QT v těhotenství

12. dubna 2011 aktualizováno: University of British Columbia

Syndrom dlouhého QT intervalu (LQTS) je onemocnění mladých dospělých a může postihnout ženy v plodném věku. Pacienti s LQTS jsou vystaveni riziku ventrikulárních dysrytmií včetně torsades de pointes a ventrikulární fibrilace.

Těhotenství zvyšuje pravděpodobnost, že jakákoli matka může mít abnormální srdeční rytmus nebo arytmii. Tato šance je vyšší u LQTS. V lékařské literatuře je jen několik hlášených případů, kdy ženy s LQTS měly dítě. To může ztížit péči lékaře o těhotnou ženu se syndromem dlouhého QT intervalu – zvláště pokud potřebuje anestetikum.

Rádi bychom prostudovali co nejvíce žen, kterým se narodilo dítě se syndromem dlouhého QT intervalu, abychom získali lepší představu o tom, zda se v době porodu vyskytují nějaké arytmie.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Toto bude retrospektivní analýza všech LQTS žen vedených v St. Paul's nebo BC Women's, které byly těhotné v posledních 5 letech. Obě tyto dvě nemocnice mají provinční roli v péči o těhotné ženy, BC Women's jako určené provinční centrum terciární mateřské péče a St. Paul's prostřednictvím své provinční kliniky PATCH. Použití dat z těchto dvou center by mělo zachytit většinu případů LQTS u rodičů v provincii. Budeme vyhledávat tyto ženy z konzultační databáze oddělení anestezie BC Women's, databáze St. Paul's Cardiac Obstetrical Care a BC Women's Health Records pomocí Mezinárodní klasifikace nemocí - kódování 10 pro dlouhé QT. Poté, co získáte souhlas pacienta, prohlédněte si grafy shromažďující data pomocí formuláře pro zadávání dat. Případy budou poté porovnány a budou učiněny jakékoli závěry pro různé anestetické postupy.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

12

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kanada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada
        • BC Women's Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Ženy vedly v St. Paul's nebo BC Women's ve Vancouveru, které byly těhotné v posledních 5 letech

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Těhotné ženy s diagnózou syndromu dlouhého QT intervalu, Romano Ward a Jervell - Lange Nielsonův syndrom, které porodily v BC Women's Hospital nebo St Paul's Hospital.

Kritéria vyloučení:

  • Nesouhlas s účastí ve studii
  • Věk méně než 19
  • Neanglický mluvčí

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of British Columbia

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Roanne Preston, MD, University of British Columbia
  • Ředitel studie: Elizabeth Drake, MD, University of British Columbia
  • Ředitel studie: Joanne Douglas, MD, University of British Columbia
  • Ředitel studie: Marla Kiess, MD, University of British Columbia
  • Ředitel studie: Stanley Tung, MD, University of British Columbia

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2007

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. června 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. června 2007

První zveřejněno (Odhad)

20. června 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

14. dubna 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. dubna 2011

Naposledy ověřeno

1. dubna 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • H06-03385

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit