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El síndrome de QT largo en el embarazo

12 de abril de 2011 actualizado por: University of British Columbia

El síndrome de QT largo (SQTL) es una enfermedad de adultos jóvenes y puede afectar a mujeres en edad fértil. Las personas que padecen LQTS corren el riesgo de sufrir arritmias ventriculares, incluidas torsades de pointes y fibrilación ventricular.

El embarazo aumenta la posibilidad de que cualquier madre pueda tener un ritmo cardíaco anormal o arritmia. Esta posibilidad es mayor con el LQTS. Solo hay unos pocos casos informados de mujeres con LQTS que tienen un bebé en la literatura médica. Esto puede hacer que sea difícil para el médico que atiende a una mujer embarazada con síndrome de QT largo, especialmente si necesita anestesia.

Nos gustaría estudiar la mayor cantidad de mujeres que han tenido un bebé que tiene el síndrome de QT largo para darnos una mejor idea de si hay arritmias en el momento del parto.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Este será un análisis retrospectivo de todas las mujeres con LQTS atendidas en St. Paul's o BC Women's que han estado embarazadas en los últimos 5 años. Estos dos hospitales tienen un papel provincial en el cuidado de mujeres embarazadas, BC Women's como el centro de referencia de atención de maternidad terciaria provincial designado, y St. Paul's a través de su clínica PATCH provincial. El uso de los datos de estos dos centros debería capturar la mayoría de los casos de LQTS en parturientas en la provincia. Buscaremos a estas mujeres en la base de datos de consulta de mujeres del Departamento de Anestesia de BC, la base de datos de atención obstétrica cardíaca de St. Paul y los registros de salud de mujeres de BC utilizando la Clasificación Internacional de Enfermedades - codificación 10 para QT largo. Luego, después de obtener el consentimiento del paciente, revise los gráficos de recopilación de datos mediante el formulario de ingreso de datos. Luego se compararán los casos y se sacarán conclusiones sobre los diferentes manejos anestésicos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

12

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canadá
        • BC Women's Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Mujeres administradas en St. Paul's o BC Women's, Vancouver, que han estado embarazadas en los últimos 5 años

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujeres embarazadas con diagnósticos de Síndrome de QT largo, Romano Ward y Jervell - Síndrome de Lange Nielson que dieron a luz en el Hospital de Mujeres de BC o en el Hospital de St Paul.

Criterio de exclusión:

  • No consentimiento a la participación en el estudio.
  • Edad menor de 19
  • No hablante de inglés

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Roanne Preston, MD, University of British Columbia
  • Director de estudio: Elizabeth Drake, MD, University of British Columbia
  • Director de estudio: Joanne Douglas, MD, University of British Columbia
  • Director de estudio: Marla Kiess, MD, University of British Columbia
  • Director de estudio: Stanley Tung, MD, University of British Columbia

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2007

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de junio de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de junio de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

20 de junio de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

14 de abril de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de abril de 2011

Última verificación

1 de abril de 2011

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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