Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pitkä QT-oireyhtymä raskauden aikana

tiistai 12. huhtikuuta 2011 päivittänyt: University of British Columbia

Pitkä QT-oireyhtymä (LQTS) on nuorten aikuisten sairaus, ja se voi vaikuttaa hedelmällisessä iässä oleviin naisiin. LQTS:stä kärsivillä on riski saada kammiorytmihäiriöt, mukaan lukien torsades de pointes ja kammiovärinä.

Raskaus lisää todennäköisyyttä, että jollakin äidillä voi olla epänormaali sydämen rytmi tai rytmihäiriö. Tämä mahdollisuus on suurempi LQTS:n kanssa. Lääketieteellisessä kirjallisuudessa on raportoitu vain muutamia tapauksia, joissa naiset, joilla on LQTS, ovat saaneet lapsen. Tämä voi vaikeuttaa pitkästä QT-oireyhtymää sairastavaa raskaana olevaa naista hoitavaa lääkäriä – varsinkin jos he tarvitsevat anestesiaa.

Haluaisimme tutkia mahdollisimman monia synnyttäneitä naisia, joilla on pitkä QT-oireyhtymä, jotta saisimme paremman käsityksen siitä, esiintyykö synnytyshetkellä rytmihäiriöitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on retrospektiivinen analyysi kaikista St. Paul'sissa tai BC Women'sissa johdetuista LQTS-naisista, jotka ovat olleet raskaana viimeisen 5 vuoden aikana. Näillä kahdella sairaalalla on molemmilla maakunnallinen rooli raskaana olevien naisten hoidossa, BC Women's on nimetty provinssin korkea-asteen äitiyshoidon lähetekeskukseksi ja St. Paul's maakunnallisen PATCH-klinikan kautta. Näiden kahden keskuksen tietojen avulla pitäisi saada suurin osa LQTS-tapauksista synnyttäjillä maakunnassa. Haemme näitä naisia ​​Department of Anestesia BC Women's -konsulttitietokannasta, St. Paulin sydämen synnytyshoidon tietokannasta ja BC Women's Health Recordsista käyttämällä kansainvälistä tautiluokitusta – 10, joka koodaa pitkää QT-aikaa. Sen jälkeen, kun olet saanut potilaan suostumuksen, tarkista kaaviot tietojen keräämisestä tiedonsyöttölomakkeella. Tapauksia verrataan sitten ja tehdään mahdolliset johtopäätökset erilaisista anestesiahoidoista.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

12

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada
        • BC Women's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Vancouverin St. Paul'sissa tai BC Women'sissa johdettuja naisia, jotka ovat olleet raskaana viimeisen 5 vuoden aikana

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Raskaana olevat naiset, joilla on diagnosoitu pitkä QT-oireyhtymä, Romano Ward ja Jervell - Lange Nielsonin oireyhtymä ja jotka synnytettiin BC Women's Hospitalissa tai St Paulin sairaalassa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei suostumus tutkimukseen osallistumiseen
  • Ikä alle 19
  • Ei englanninkielinen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Takautuva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of British Columbia

Tutkijat

  • Päätutkija: Roanne Preston, MD, University of British Columbia
  • Opintojohtaja: Elizabeth Drake, MD, University of British Columbia
  • Opintojohtaja: Joanne Douglas, MD, University of British Columbia
  • Opintojohtaja: Marla Kiess, MD, University of British Columbia
  • Opintojohtaja: Stanley Tung, MD, University of British Columbia

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. kesäkuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 18. kesäkuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. kesäkuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 20. kesäkuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 14. huhtikuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. huhtikuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • H06-03385

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa