Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het lange QT-syndroom tijdens de zwangerschap

12 april 2011 bijgewerkt door: University of British Columbia

Lang QT-syndroom (LQTS) is een ziekte van jonge volwassenen en kan vrouwen in de vruchtbare leeftijd treffen. Lijders aan LQTS lopen het risico op ventriculaire ritmestoornissen, waaronder torsades de pointes en ventriculaire fibrillatie.

Zwangerschap verhoogt de kans dat een moeder een abnormaal hartritme of aritmie heeft. Deze kans is groter bij de LQTS. Er zijn in de medische literatuur slechts enkele gevallen gemeld van vrouwen met het LQTS die een baby krijgen. Dit kan het moeilijk maken voor de arts die voor een zwangere vrouw met het lange-QT-syndroom zorgt, vooral als ze een verdoving nodig hebben.

We willen zoveel mogelijk vrouwen bestuderen die een baby hebben gekregen met het lange-QT-syndroom om ons een beter idee te geven of er aritmieën optreden op het moment van de bevalling.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Dit zal een retrospectieve analyse zijn van alle LQTS-vrouwen die in de afgelopen 5 jaar zwanger zijn geweest bij St. Paul's of BC Women's. Deze twee ziekenhuizen hebben beide een provinciale rol in de zorg voor zwangere vrouwen, BC Women's als het aangewezen provinciale referentiecentrum voor tertiaire kraamzorg, en St. Paul's via de provinciale PATCH-kliniek. Het gebruik van de gegevens van deze twee centra zou de meerderheid van de LQTS-gevallen bij parturiënten in de provincie moeten vastleggen. We zullen naar deze vrouwen zoeken in de BC Women's Consult-database van de afdeling Anesthesie, de St. Paul's Cardiac Obstetrical Care-database en BC Women's Health Records met behulp van International Classification of Diseases - 10-codering voor lange QT. Bekijk vervolgens, na het verkrijgen van toestemming van de patiënt, de grafieken die gegevens verzamelen met behulp van het gegevensinvoerformulier. De casussen worden vervolgens vergeleken en er worden conclusies getrokken over de verschillende anesthesiebehandelingen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

12

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada
        • BC Women's Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Vrouwen beheerd in St. Paul's of BC Women's, Vancouver, die in de afgelopen 5 jaar zwanger zijn geweest

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Zwangere vrouwen met de diagnose Long QT Syndroom, Romano Ward en Jervell - Lange Nielson Syndroom die bevielen in het BC Women's Hospital of St Paul's Hospital.

Uitsluitingscriteria:

  • Geen toestemming voor deelname aan het onderzoek
  • Leeftijd jonger dan 19
  • Niet-Engelse spreker

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of British Columbia

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Roanne Preston, MD, University of British Columbia
  • Studie directeur: Elizabeth Drake, MD, University of British Columbia
  • Studie directeur: Joanne Douglas, MD, University of British Columbia
  • Studie directeur: Marla Kiess, MD, University of British Columbia
  • Studie directeur: Stanley Tung, MD, University of British Columbia

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2007

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 juni 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 juni 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

20 juni 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

14 april 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 april 2011

Laatst geverifieerd

1 april 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • H06-03385

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Lang QT-syndroom

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mauritania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren