Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Langt QT-syndrom under graviditet

12. april 2011 oppdatert av: University of British Columbia

Langt QT-syndrom (LQTS) er en sykdom hos unge voksne og kan ramme kvinner i fertil alder. Lider av LQTS er i fare for ventrikkeldysrytmier, inkludert torsades de pointes og ventrikkelflimmer.

Graviditet øker sjansen for at enhver mor kan ha en unormal hjerterytme eller arytmi. Denne sjansen er høyere med LQTS. Det er bare noen få rapporterte tilfeller av at kvinner med LQTS har fått en baby i medisinsk litteratur. Dette kan gjøre det vanskelig for legen som tar seg av en gravid kvinne med det lange QT-syndromet – spesielt dersom de trenger bedøvelse.

Vi ønsker å studere så mange kvinner som har hatt en baby som har lang QT-syndrom for å gi oss en bedre ide om det er noen arytmier som oppstår på tidspunktet for fødselen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Dette vil være en retrospektiv analyse av alle LQTS-kvinner administrert ved St. Paul's eller BC Women's som har vært gravide de siste 5 årene. Disse to sykehusene har begge en provinsiell rolle i omsorgen for gravide kvinner, BC Women's som det utpekte provinsielle henvisningssenteret for tertiær barselomsorg, og St. Paul's gjennom sin provinsielle PATCH-klinikk. Bruk av data fra disse to sentrene bør fange opp flertallet av LQTS-tilfeller hos fødende i provinsen. Vi vil søke etter disse kvinnene fra Institutt for anestesi BC Women's konsultasjonsdatabase, St. Paul's Cardiac Obstetrical Care-databasen og BC Women's Health Records ved å bruke International Classification of Diseases - 10 koding for lang QT. Deretter, etter å ha innhentet pasientsamtykke, se gjennom diagrammene som samler inn data ved å bruke dataregistreringsskjemaet. Sakene vil deretter bli sammenlignet og eventuelle konklusjoner i de ulike anestesibehandlingene gjøres.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

12

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada
        • BC Women's Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kvinner administrert ved St. Paul's eller BC Women's, Vancouver, som har vært gravide de siste 5 årene

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Gravide kvinner med diagnoser Long QT Syndrome, Romano Ward og Jervell - Lange Nielson Syndrome som fødte på BC Women's Hospital eller St Paul's Hospital.

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke samtykke til deltakelse i studien
  • Alder under 19
  • Ikke engelsktalende

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of British Columbia

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Roanne Preston, MD, University of British Columbia
  • Studieleder: Elizabeth Drake, MD, University of British Columbia
  • Studieleder: Joanne Douglas, MD, University of British Columbia
  • Studieleder: Marla Kiess, MD, University of British Columbia
  • Studieleder: Stanley Tung, MD, University of British Columbia

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2007

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. juni 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. juni 2007

Først lagt ut (Anslag)

20. juni 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

14. april 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. april 2011

Sist bekreftet

1. april 2011

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • H06-03385

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere