Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Синдром удлиненного интервала QT при беременности

12 апреля 2011 г. обновлено: University of British Columbia

Синдром удлиненного интервала QT (LQTS) — это заболевание молодых людей, которое может поражать женщин детородного возраста. Страдающие LQTS подвержены риску желудочковых аритмий, включая torsades de pointes и фибрилляцию желудочков.

Беременность увеличивает вероятность того, что у любой матери может быть аномальный сердечный ритм или аритмия. Этот шанс выше с LQTS. В медицинской литературе сообщается лишь о нескольких случаях рождения ребенка женщинами с LQTS. Это может затруднить работу врача, ухаживающего за беременной женщиной с синдромом удлиненного интервала QT, особенно если им требуется анестезия.

Мы хотели бы изучить как можно больше женщин, у которых был ребенок с синдромом удлиненного интервала QT, чтобы получить лучшее представление о том, возникают ли какие-либо аритмии во время родов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Это будет ретроспективный анализ всех женщин с LQTS, находящихся под наблюдением в St. Paul's или BC Women's, которые были беременны в течение последних 5 лет. Эти две больницы играют провинциальную роль в уходе за беременными женщинами, BC Women's - назначенный провинциальный справочный центр третичной помощи материнству, а St. Paul's - через свою провинциальную клинику PATCH. Использование данных из этих двух центров должно охватывать большинство случаев LQTS у рожениц в провинции. Мы будем искать этих женщин в базе данных женских консультаций Департамента анестезии Британской Колумбии, в базе данных сердечной акушерской помощи Святого Павла и в записях о здоровье женщин Британской Колумбии, используя Международную классификацию болезней — кодирование 10 для удлиненного интервала QT. Затем, после получения согласия пациента, просмотрите графики сбора данных, используя форму ввода данных. Затем случаи будут сравниваться и будут сделаны любые выводы о различных методах анестезии.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

12

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Канада
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Канада
        • BC Women's Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Женщины, находящиеся в больнице St. Paul's или BC Women's в Ванкувере, которые были беременны в течение последних 5 лет.

Описание

Критерии включения:

  • Беременные женщины с диагнозами синдром удлиненного интервала QT, синдром Романо Уорда и синдром Джервелла-Ланге-Нильсона, родившие в женской больнице Британской Колумбии или больнице Святого Павла.

Критерий исключения:

  • Несогласие на участие в исследовании
  • Возраст менее 19 лет
  • Не говорящий по-английски

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of British Columbia

Следователи

  • Главный следователь: Roanne Preston, MD, University of British Columbia
  • Директор по исследованиям: Elizabeth Drake, MD, University of British Columbia
  • Директор по исследованиям: Joanne Douglas, MD, University of British Columbia
  • Директор по исследованиям: Marla Kiess, MD, University of British Columbia
  • Директор по исследованиям: Stanley Tung, MD, University of British Columbia

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2007 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 июня 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 июня 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 июня 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

14 апреля 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 апреля 2011 г.

Последняя проверка

1 апреля 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • H06-03385

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Синдром удлиненного интервала QT

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Ecuador

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться