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MS関連の平衡感覚障害を持つ参加者に対する全身振動療法

2013年5月2日 更新者：Dennis Enix, DC, MBA、Logan College of Chiropractic
この調査の目的は、NeuroCom Balance Master、Sapphire IIME EMG Device、および Kurtzke Expanded Disability Status によって測定された、多発性硬化症 (MS) 関連の平衡感覚障害を持つ参加者の平衡感覚に対する全身振動療法 (WBV) の効果を判断することです。スケール (EDSS) と Berg バランス スコア。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (予想される)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Missouri
      • Chesterfield、Missouri、アメリカ、63017
        • Logan University, College of Chiropractic
      • Chesterfield、Missouri、アメリカ、63017
        • Logan University, College of Chirpractic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年～65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 多発性硬化症（MS）と診断された少なくとも2年以上の病歴を持つローガンの学生、職員、教職員、または一般の人々

除外基準:

  • バランスに影響を与える視覚または前庭の状態
  • 平衡感覚に悪影響を与える、Ms 以外の全身疾患
  • 局所感染、急性炎症、外傷、腫瘍またはその他の悪性腫瘍、最近の傷、糖尿病
  • 下肢の不安定な関節、最近股関節および膝関節、または取り付けられた股関節または膝のピン、ボルト、および/またはプレート
  • 急性血栓症
  • 重度の片頭痛、てんかん
  • 重度の心血管疾患を患っており、ペースメーカーを装着している方
  • 48時間以内の脊椎操作
  • 急性椎間板ヘルニア、椎間板症、または脊椎分離症
  • バランスに影響を与える可能性のある処方薬またはハーブの筋肉刺激薬、弛緩薬など
  • 埋め込み型デバイス、プロテーゼ、または子宮内 IUD タイプのデバイス
  • 妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：独身

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
ニューロコム バランスマスター
SF-EMG 神経伝導速度検査
バーグバランススコア

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Logan College of Chiropractic

捜査官

  • 主任研究者：Dennis Enix, DC, MBA、Logan College of Chiropractic
  • 主任研究者：Dennis Enix, DC, MBA、Logan University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年10月1日

研究の完了

2007年11月1日

試験登録日

最初に提出

2007年7月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年8月1日

最初の投稿 (見積もり)

2007年8月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年5月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年5月2日

最終確認日

2013年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • RD0731060030

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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