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다발성 경화증 관련 균형 결핍이 있는 참가자의 전신 진동 요법

2013년 5월 2일 업데이트: Dennis Enix, DC, MBA, Logan College of Chiropractic
이 조사의 목적은 NeuroCom Balance Master, Sapphire IIME EMG 장치 및 Kurtzke Expanded Disability Status로 측정한 다발성 경화증(MS) 관련 균형 장애가 있는 참가자의 균형에 대한 전신 진동 요법(WBV)의 효과를 확인하는 것입니다. 척도(EDSS) 및 Berg Balance 점수.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, 미국, 63017
        • Logan University, College of Chiropractic
      • Chesterfield, Missouri, 미국, 63017
        • Logan University, College of Chirpractic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 다발성 경화증(MS) 진단을 받은 최소 2년 이력이 있는 Logan 학생, 직원 또는 교수진 또는 일반 대중

제외 기준:

  • 균형에 영향을 미칠 시각적 또는 전정 상태
  • 균형에 악영향을 미칠 수 있는 Ms 이외의 전신 질환
  • 국소 감염, 급성 염증, 손상, 종양 또는 기타 악성종양, 최근 상처, 당뇨병
  • 하지의 모든 불안정한 관절, 최근 고관절 및 무릎 관절 또는 장착된 고관절 또는 무릎 핀, 볼트 및/또는 플레이트
  • 급성 혈전증
  • 심한 편두통, 간질
  • 심박조율기를 착용한 심각한 심혈관 질환
  • 48시간 이내의 모든 척추 조작
  • 급성 추간판 탈출증, 디스크병증 또는 척추분리증
  • 균형에 영향을 줄 수 있는 처방 또는 한방 근육 자극제, 이완제 등
  • 모든 이식 장치 또는 보철물 또는 자궁 내 IUD 유형의 장치
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
뉴로콤 밸런스 마스터
SF-EMG 신경전도속도검사
버그 균형 점수

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Logan College of Chiropractic

수사관

  • 수석 연구원: Dennis Enix, DC, MBA, Logan College of Chiropractic
  • 수석 연구원: Dennis Enix, DC, MBA, Logan University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 10월 1일

연구 완료

2007년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 7월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 8월 1일

처음 게시됨 (추정)

2007년 8월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 5월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 5월 2일

마지막으로 확인됨

2013년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • RD0731060030

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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