Koko kehon tärinäterapia potilailla, joilla on MS-tautiin liittyviä tasapainovajeita
torstai 2. toukokuuta 2013 päivittänyt: Dennis Enix, DC, MBA, Logan College of Chiropractic
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää koko kehon tärinähoidon (WBV) vaikutus tasapainoon potilailla, joilla on multippeliskleroosiin (MS) liittyvät tasapainovajeet mitattuna NeuroCom Balance Masterilla, Sapphire IIME EMG -laitteella ja Kurtzke Expanded Disability Statusilla. Asteikko (EDSS) ja Berg Balance Score.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
80
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Missouri
-
Chesterfield, Missouri, Yhdysvallat, 63017
- Logan University, College of Chiropractic
-
Chesterfield, Missouri, Yhdysvallat, 63017
- Logan University, College of Chirpractic
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
25 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Loganin opiskelija, henkilökunta tai tiedekunta tai suuri yleisö, jolla on vähintään 2 vuoden diagnosoitu multippeliskleroosi (MS)
Poissulkemiskriteerit:
- Näkö- tai vestibulaarinen tila, joka voi vaikuttaa tasapainoon
- Ei-ms-peräinen systeeminen sairaus, jolla olisi haitallinen vaikutus tasapainoon
- Paikallinen infektio, akuutti tulehdus, vamma, kasvaimet tai muu pahanlaatuinen kasvain, viimeaikaiset haavat, diabetes
- Epävakaat alaraajojen nivelet, viimeaikaiset lonkka- ja polvinivelet tai asennetut lonkka- tai polvitapit, pultit ja/tai levyt
- Akuutti tromboosi
- Vaikea migreeni, epilepsia
- Vakava sydän- ja verisuonisairaus, sydämentahdistimen käyttö
- Kaikki selkärangan manipulaatiot 48 tunnin sisällä
- Akuutti välilevytyrä, diskopatia tai spondylolyysi
- Reseptilääkkeitä tai kasviperäisiä lihasstimulaattorit, relaksantit jne., jotka voivat vaikuttaa tasapainoon
- Mikä tahansa implantoitu laite tai proteesi tai kohdunsisäinen IUD-tyyppinen laite
- Raskaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
NeuroCom Balance Master
|
|
SF-EMG Hermojen johtumisnopeustesti
|
|
Bergin saldopisteet
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Dennis Enix, DC, MBA, Logan College of Chiropractic
- Päätutkija: Dennis Enix, DC, MBA, Logan University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Romberg A, Virtanen A, Ruutiainen J, Aunola S, Karppi SL, Vaara M, Surakka J, Pohjolainen T, Seppanen A. Effects of a 6-month exercise program on patients with multiple sclerosis: a randomized study. Neurology. 2004 Dec 14;63(11):2034-8. doi: 10.1212/01.wnl.0000145761.38400.65.
- Griffin JW. Use of proprioceptive stimuli in therapeutic exercise. Phys Ther. 1974 Oct;54(10):1072-9. doi: 10.1093/ptj/54.10.1072. No abstract available.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. lokakuuta 2006
Opintojen valmistuminen
Torstai 1. marraskuuta 2007
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 31. heinäkuuta 2007
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 1. elokuuta 2007
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 2. elokuuta 2007
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 3. toukokuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 2. toukokuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RD0731060030
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .