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Terapia di vibrazione del corpo intero nei partecipanti con deficit di equilibrio correlati alla SM

2 maggio 2013 aggiornato da: Dennis Enix, DC, MBA, Logan College of Chiropractic
Lo scopo di questa indagine è determinare l'effetto della Terapia Vibratoria del Corpo Intero (WBV) sull'equilibrio nei partecipanti con deficit di equilibrio correlati alla sclerosi multipla (SM) come misurato dal NeuroCom Balance Master, dal dispositivo Sapphire IIME EMG e dal Kurtzke Expanded Disability Status Scala (EDSS) e Berg Balance Score.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Stati Uniti, 63017
        • Logan University, College of Chiropractic
      • Chesterfield, Missouri, Stati Uniti, 63017
        • Logan University, College of Chirpractic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Studente, personale docente o docente Logan o pubblico in generale con una storia minima di 2 anni di diagnosi di sclerosi multipla (SM)

Criteri di esclusione:

  • Condizione visiva o vestibolare che potrebbe influire sull'equilibrio
  • Malattia sistemica non correlata alla SM che avrebbe un effetto negativo sull'equilibrio
  • Infezione locale, infiammazione acuta, lesioni, tumori o altri tumori maligni, ferite recenti, diabete
  • Qualsiasi articolazione instabile degli arti inferiori, articolazioni recenti dell'anca e del ginocchio o perni, bulloni e/o placche montati sull'anca o sul ginocchio
  • Trombosi acuta
  • Emicrania grave, epilessia
  • Gravi malattie cardiovascolari, indossa un pacemaker
  • Qualsiasi manipolazione spinale entro 48 ore
  • Ernia del disco acuta, discopatia o spondilolisi
  • Prescrizione o stimolanti muscolari a base di erbe, rilassanti, ecc. che potrebbero influire sull'equilibrio
  • Qualsiasi dispositivo impiantato o protesi o tipo di dispositivo IUD intrauterino
  • Gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Maestro dell'equilibrio NeuroCom
SF-EMG Test della velocità di conduzione nervosa
Punteggio di equilibrio Berg

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Logan College of Chiropractic

Investigatori

  • Investigatore principale: Dennis Enix, DC, MBA, Logan College of Chiropractic
  • Investigatore principale: Dennis Enix, DC, MBA, Logan University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2006

Completamento dello studio

1 novembre 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 luglio 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 agosto 2007

Primo Inserito (Stima)

2 agosto 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

3 maggio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 maggio 2013

Ultimo verificato

1 maggio 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RD0731060030

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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