Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Helkroppsvibrationsterapi hos deltagare med MS-relaterade balansstörningar

2 maj 2013 uppdaterad av: Dennis Enix, DC, MBA, Logan College of Chiropractic
Syftet med denna undersökning är att fastställa effekten av helkroppsvibrationsterapi (WBV) på balansen hos deltagare med multipel skleros (MS) relaterade balansdefekter mätt av NeuroCom Balance Master, Sapphire IIME EMG Device och Kurtzke Expanded Disability Status Skala (EDSS) och Berg Balance Score.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

80

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Förenta staterna, 63017
        • Logan University, College of Chiropractic
      • Chesterfield, Missouri, Förenta staterna, 63017
        • Logan University, College of Chirpractic

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

25 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Logan-student, personal, fakultet eller allmänhet med minst 2 års historia av diagnosen multipel skleros (MS)

Exklusions kriterier:

  • Visuellt eller vestibulärt tillstånd som skulle påverka balansen
  • Icke-Ms-relaterad systemisk sjukdom som skulle ha en negativ effekt på balansen
  • Lokal infektion, akut inflammation, skada, tumörer eller annan malignitet, nya sår, diabetes
  • Eventuella instabila leder i nedre extremiteten, nya höft- och knäleder eller monterade höft- eller knästift, bultar och/eller plattor
  • Akut trombos
  • Svår migrän, epilepsi
  • Allvarlig hjärt-kärlsjukdom, bär pacemaker
  • Eventuell spinalmanipulation inom 48 timmar
  • Akut diskbråck, diskopati eller spondylolys
  • Receptbelagda eller växtbaserade muskelstimulerande medel, avslappnande medel etc. som kan påverka balansen
  • Varje implanterad enhet eller protes eller intrauterin spiraltyp av enhet
  • Graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
NeuroCom Balance Master
SF-EMG nervledningshastighetstest
Berg balanspoäng

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Logan College of Chiropractic

Utredare

  • Huvudutredare: Dennis Enix, DC, MBA, Logan College of Chiropractic
  • Huvudutredare: Dennis Enix, DC, MBA, Logan University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2006

Avslutad studie

1 november 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 juli 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 augusti 2007

Första postat (Uppskatta)

2 augusti 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

3 maj 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 maj 2013

Senast verifierad

1 maj 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • RD0731060030

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera