- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00510523
Ganzkörper-Vibrationstherapie bei Teilnehmern mit MS-bedingten Gleichgewichtsdefiziten
2. Mai 2013 aktualisiert von: Dennis Enix, DC, MBA, Logan College of Chiropractic
Der Zweck dieser Untersuchung besteht darin, die Wirkung der Ganzkörper-Vibrationstherapie (WBV) auf das Gleichgewicht bei Teilnehmern mit durch Multiple Sklerose (MS) bedingten Gleichgewichtsdefiziten zu bestimmen, gemessen mit dem NeuroCom Balance Master, dem Sapphire IIME EMG-Gerät und dem Kurtzke Expanded Disability Status Scale (EDSS) und der Berg Balance Score.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
80
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Missouri
-
Chesterfield, Missouri, Vereinigte Staaten, 63017
- Logan University, College of Chiropractic
-
Chesterfield, Missouri, Vereinigte Staaten, 63017
- Logan University, College of Chirpractic
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
25 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Logan-Student, Mitarbeiter oder Dozent oder die allgemeine Öffentlichkeit mit mindestens 2 Jahren diagnostizierter Multipler Sklerose (MS)
Ausschlusskriterien:
- Seh- oder Gleichgewichtsstörung, die das Gleichgewicht beeinträchtigen würde
- Nicht-Ms-bedingte systemische Erkrankung, die sich negativ auf das Gleichgewicht auswirken würde
- Lokale Infektion, akute Entzündung, Verletzung, Tumore oder andere bösartige Erkrankungen, frische Wunden, Diabetes
- Alle instabilen Gelenke der unteren Extremität, neuere Hüft- und Kniegelenke oder eingepasste Hüft- oder Kniegelenke, Bolzen und/oder Platten
- Akute Thrombose
- Schwere Migräne, Epilepsie
- Schwere Herz-Kreislauf-Erkrankung, Tragen eines Herzschrittmachers
- Jede Wirbelsäulenmanipulation innerhalb von 48 Stunden
- Akuter Bandscheibenvorfall, Diskopathie oder Spondylolyse
- Verschreibungspflichtige oder pflanzliche Muskelstimulanzien, Entspannungsmittel usw., die das Gleichgewicht beeinträchtigen könnten
- Jedes implantierte Gerät oder jede implantierte Prothese oder jedes intrauterine IUP-Gerät
- Schwangerschaft
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Single
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
|---|
|
NeuroCom Balance Master
|
|
SF-EMG Nervenleitgeschwindigkeitstest
|
|
Berg-Balance-Score
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Dennis Enix, DC, MBA, Logan College of Chiropractic
- Hauptermittler: Dennis Enix, DC, MBA, Logan University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Romberg A, Virtanen A, Ruutiainen J, Aunola S, Karppi SL, Vaara M, Surakka J, Pohjolainen T, Seppanen A. Effects of a 6-month exercise program on patients with multiple sclerosis: a randomized study. Neurology. 2004 Dec 14;63(11):2034-8. doi: 10.1212/01.wnl.0000145761.38400.65.
- Griffin JW. Use of proprioceptive stimuli in therapeutic exercise. Phys Ther. 1974 Oct;54(10):1072-9. doi: 10.1093/ptj/54.10.1072. No abstract available.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2006
Studienabschluss
1. November 2007
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
31. Juli 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. August 2007
Zuerst gepostet (Schätzen)
2. August 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
3. Mai 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Mai 2013
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- RD0731060030
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