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Ganzkörper-Vibrationstherapie bei Teilnehmern mit MS-bedingten Gleichgewichtsdefiziten

2. Mai 2013 aktualisiert von: Dennis Enix, DC, MBA, Logan College of Chiropractic
Der Zweck dieser Untersuchung besteht darin, die Wirkung der Ganzkörper-Vibrationstherapie (WBV) auf das Gleichgewicht bei Teilnehmern mit durch Multiple Sklerose (MS) bedingten Gleichgewichtsdefiziten zu bestimmen, gemessen mit dem NeuroCom Balance Master, dem Sapphire IIME EMG-Gerät und dem Kurtzke Expanded Disability Status Scale (EDSS) und der Berg Balance Score.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

80

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Vereinigte Staaten, 63017
        • Logan University, College of Chiropractic
      • Chesterfield, Missouri, Vereinigte Staaten, 63017
        • Logan University, College of Chirpractic

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

25 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Logan-Student, Mitarbeiter oder Dozent oder die allgemeine Öffentlichkeit mit mindestens 2 Jahren diagnostizierter Multipler Sklerose (MS)

Ausschlusskriterien:

  • Seh- oder Gleichgewichtsstörung, die das Gleichgewicht beeinträchtigen würde
  • Nicht-Ms-bedingte systemische Erkrankung, die sich negativ auf das Gleichgewicht auswirken würde
  • Lokale Infektion, akute Entzündung, Verletzung, Tumore oder andere bösartige Erkrankungen, frische Wunden, Diabetes
  • Alle instabilen Gelenke der unteren Extremität, neuere Hüft- und Kniegelenke oder eingepasste Hüft- oder Kniegelenke, Bolzen und/oder Platten
  • Akute Thrombose
  • Schwere Migräne, Epilepsie
  • Schwere Herz-Kreislauf-Erkrankung, Tragen eines Herzschrittmachers
  • Jede Wirbelsäulenmanipulation innerhalb von 48 Stunden
  • Akuter Bandscheibenvorfall, Diskopathie oder Spondylolyse
  • Verschreibungspflichtige oder pflanzliche Muskelstimulanzien, Entspannungsmittel usw., die das Gleichgewicht beeinträchtigen könnten
  • Jedes implantierte Gerät oder jede implantierte Prothese oder jedes intrauterine IUP-Gerät
  • Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
NeuroCom Balance Master
SF-EMG Nervenleitgeschwindigkeitstest
Berg-Balance-Score

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Dennis Enix, DC, MBA, Logan College of Chiropractic
  • Hauptermittler: Dennis Enix, DC, MBA, Logan University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2006

Studienabschluss

1. November 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Juli 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. August 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

2. August 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

3. Mai 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Mai 2013

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2013

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Ganzkörper-Vibrationsgerät

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