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Thérapie par vibration du corps entier chez les participants présentant des déficits d'équilibre liés à la SEP

2 mai 2013 mis à jour par: Dennis Enix, DC, MBA, Logan College of Chiropractic
Le but de cette enquête est de déterminer l'effet de la thérapie par vibration du corps entier (WBV) sur l'équilibre chez les participants souffrant de déficits d'équilibre liés à la sclérose en plaques (SEP), tels que mesurés par le NeuroCom Balance Master, le Sapphire IIME EMG Device et le Kurtzke Expanded Disability Status (EDSS) et le score d'équilibre de Berg.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, États-Unis, 63017
        • Logan University, College of Chiropractic
      • Chesterfield, Missouri, États-Unis, 63017
        • Logan University, College of Chirpractic

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Étudiant, membre du personnel ou professeur de Logan ou grand public ayant un minimum de 2 ans d'antécédents de sclérose en plaques (SEP) diagnostiquée

Critère d'exclusion:

  • Condition visuelle ou vestibulaire qui affecterait l'équilibre
  • Maladie systémique non liée à Mme qui aurait un effet négatif sur l'équilibre
  • Infection locale, inflammation aiguë, blessure, tumeurs ou autres tumeurs malignes, plaies récentes, diabète
  • Toutes les articulations instables du membre inférieur, les articulations récentes de la hanche et du genou ou les broches, boulons et/ou plaques de la hanche ou du genou ajustés
  • Thrombose aiguë
  • Migraine sévère, épilepsie
  • Maladie cardiovasculaire grave, port d'un stimulateur cardiaque
  • Toute manipulation vertébrale dans les 48 heures
  • Hernie discale aiguë, discopathie ou spondylolyse
  • Stimulants musculaires sur ordonnance ou à base de plantes, relaxants, etc. qui pourraient affecter l'équilibre
  • Tout dispositif implanté ou prothèse ou dispositif de type stérilet intra-utérin
  • Grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Maître de l'équilibre NeuroCom
Test de vitesse de conduction nerveuse SF-EMG
Score d'équilibre de Berg

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Logan College of Chiropractic

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Dennis Enix, DC, MBA, Logan College of Chiropractic
  • Chercheur principal: Dennis Enix, DC, MBA, Logan University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2006

Achèvement de l'étude

1 novembre 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 juillet 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 août 2007

Première publication (Estimation)

2 août 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

3 mai 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 mai 2013

Dernière vérification

1 mai 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • RD0731060030

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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