Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Вибрационная терапия всего тела у участников с дефицитом баланса, связанным с рассеянным склерозом

2 мая 2013 г. обновлено: Dennis Enix, DC, MBA, Logan College of Chiropractic
Целью данного исследования является определение влияния вибротерапии всего тела (WBV) на баланс у участников с дефицитом баланса, связанным с рассеянным склерозом (РС), по результатам измерений с помощью NeuroCom Balance Master, устройства Sapphire IIME EMG и расширенного статуса инвалидности Kurtzke. Шкала (EDSS) и шкала баланса Берга.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

80

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Соединенные Штаты, 63017
        • Logan University, College of Chiropractic
      • Chesterfield, Missouri, Соединенные Штаты, 63017
        • Logan University, College of Chirpractic

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 25 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Студент Логана, сотрудник, преподавательский состав или широкая общественность с минимум 2-летним анамнезом диагностированного рассеянного склероза (РС)

Критерий исключения:

  • Зрительные или вестибулярные расстройства, которые могут повлиять на равновесие
  • Системное заболевание, не связанное с Ms, которое может отрицательно сказаться на балансе.
  • Местная инфекция, острое воспаление, травма, опухоль или другое злокачественное новообразование, недавние раны, диабет
  • Любые нестабильные суставы нижней конечности, недавние тазобедренные и коленные суставы или установленные тазобедренные или коленные штифты, болты и/или пластины
  • Острый тромбоз
  • Тяжелая мигрень, эпилепсия
  • Серьезное сердечно-сосудистое заболевание, ношение кардиостимулятора
  • Любые манипуляции на позвоночнике в течение 48 часов
  • Острая грыжа диска, дископатия или спондилолиз
  • Рецептурные или травяные мышечные стимуляторы, релаксанты и т. д., которые могут повлиять на баланс
  • Любое имплантированное устройство или протез или тип внутриматочной ВМС
  • Беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мастер баланса НейроКом
SF-EMG Тест скорости нервной проводимости
Оценка баланса Берга

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Logan College of Chiropractic

Следователи

  • Главный следователь: Dennis Enix, DC, MBA, Logan College of Chiropractic
  • Главный следователь: Dennis Enix, DC, MBA, Logan University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2006 г.

Завершение исследования

1 ноября 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 июля 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 августа 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

2 августа 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

3 мая 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 мая 2013 г.

Последняя проверка

1 мая 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • RD0731060030

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться