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高齢男性と女性の腹部肥満と健康リスク要因に対する運動方法の影響

2008年4月21日 更新者：Queen's University
高齢者の腹部肥満の有病率は驚くべき速度で増加しているため、早急な対応が必要です。 若年者と比較すると、高齢者の肥満軽減には特有の課題があり、革新的なアプローチが必要です。 私たちは、高齢の男性と女性の肥満および関連する健康リスク要因を軽減するための独立した治療戦略として、さまざまな種類の運動の効果を調査するための新しいアプローチを提案します。 私たちは、カロリー制限を行わない運動は適度な体重減少（3～5％）をもたらし、その結果、腹部肥満、インスリン抵抗性の大幅な減少、そしてそれに対応する骨格筋量と機能の増加につながると提案します。 私たちは、これらの主要結果変数に対する抵抗運動と有酸素運動の個別の影響を判断し、この 2 つを組み合わせた治療戦略が最適であるかどうかを判断します。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

145

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • カナダ
    • Ontario
      • Kingston、Ontario、カナダ、K7L 3N6
        • Queen's University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年～80年 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 65歳から80歳までの男女。
  • 男性および女性は、自給自足し、座りがちで、腹部肥満（BMI 27 ～ 34.9 kg/m2、腹囲が女性で 88 cm、男性で 102 cm 以上）で、出産前 6 か月間体重が安定している（± 2 kg）。研究の開始時には、非喫煙者であり、糖尿病ではないこと。
  • 私たちはホルモン補充療法を受けていない高齢女性を研究し、主要な結果変数に対する運動の効果を最小限の交絡で評価できる均質な集団を作成します。

除外基準:

  • 喫煙者と糖尿病患者。
  • ホルモン補充療法を受けている女性。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし：ハ
アクティブコンパレータ：RE
抵抗運動
他の：レジスタンスエクササイズ (RE)
アクティブコンパレータ：AE
エアロビック
他の：有酸素運動 (AE)
アクティブコンパレータ：レイ
レジスタンスとエアロビック
他の：レジスタンスと有酸素運動 (RAE)

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
腹部肥満
時間枠：6ヵ月
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
インスリン抵抗性
時間枠：6ヵ月
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Queen's University

協力者

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

捜査官

  • 主任研究者：Robert Ross、Queen's University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2003年9月1日

試験登録日

最初に提出

2007年8月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年8月24日

最初の投稿 (見積もり)

2007年8月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年4月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年4月21日

最終確認日

2008年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Ross2002

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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