- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00520858
Влияние режима упражнений на абдоминальное ожирение и факторы риска для здоровья у пожилых мужчин и женщин
21 апреля 2008 г. обновлено: Queen's University
Распространенность абдоминального ожирения среди пожилых людей растет угрожающими темпами и, таким образом, требует немедленного внимания.
По сравнению с более молодыми людьми, снижение ожирения у пожилых людей представляет собой уникальную задачу и требует инновационного подхода.
Мы предлагаем новый подход к изучению эффектов различных типов упражнений в качестве независимых стратегий лечения для снижения ожирения и связанных с ним факторов риска для здоровья у пожилых мужчин и женщин.
Мы предполагаем, что упражнения без ограничения калорий будут связаны с умеренной потерей веса (3-5%), что, в свою очередь, будет связано со значительным снижением абдоминального ожирения, резистентности к инсулину и соответствующим увеличением массы и функции скелетных мышц.
Мы определим отдельное влияние упражнений с отягощениями и аэробных упражнений на эти первичные переменные исхода, а также определим, является ли стратегия лечения, сочетающая эти два фактора, оптимальной.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
145
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ontario
-
Kingston, Ontario, Канада, K7L 3N6
- Queen's University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 65 лет до 80 лет (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Мужчины и женщины от 65 до 80 лет.
- Мужчины и женщины самодостаточны, ведут малоподвижный образ жизни, имеют абдоминальное ожирение (ИМТ от 27 до 34,9 кг/м2, окружность талии более 88 см у женщин и 102 см у мужчин), вес стабилен (± 2 кг) в течение 6 месяцев до операции. В начале исследования быть некурящим и не болеть диабетом.
- Мы изучим пожилых женщин, не принимающих заместительную гормональную терапию, чтобы создать однородную популяцию, в которой влияние физических упражнений на основные переменные исхода можно оценить с минимальными искажениями.
Критерий исключения:
- Курильщики и диабетики.
- Женщины, получающие заместительную гормональную терапию.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: С
|
|
|
Активный компаратор: RE
Упражнение на сопротивление
|
|
|
Активный компаратор: АЕ
Аэробные упражнения
|
|
|
Активный компаратор: РАЭ
Сопротивление и аэробика
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Абдоминальное ожирение
Временное ограничение: 6 месяцев
|
6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Резистентность к инсулину
Временное ограничение: 6 месяцев
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Robert Ross, Queen's University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2003 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 августа 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 августа 2007 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
27 августа 2007 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
22 апреля 2008 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 апреля 2008 г.
Последняя проверка
1 апреля 2008 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Ross2002
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .