Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af træningsmodalitet på abdominal fedme og sundhedsrisikofaktorer hos ældre mænd og kvinder

21. april 2008 opdateret af: Queen's University
Forekomsten af ​​abdominal fedme hos ældre stiger med alarmerende hastigheder og kræver derfor øjeblikkelig opmærksomhed. Sammenlignet med yngre voksne udgør fedmereduktion hos ældre en unik udfordring og kræver en innovativ tilgang. Vi foreslår en ny tilgang til at undersøge virkningerne af forskellige træningstyper som uafhængige behandlingsstrategier til reduktion af fedme og relaterede sundhedsrisikofaktorer hos ældre mænd og kvinder. Vi foreslår, at træning uden kaloriebegrænsning vil være forbundet med et beskedent vægttab (3-5%), hvilket igen vil være forbundet med betydelig reduktion af abdominal fedme, insulinresistens og en tilsvarende stigning i skeletmuskelmasse og funktion. Vi vil bestemme de separate effekter af modstand og aerob træning på disse primære resultatvariabler, og om en behandlingsstrategi, der kombinerer de to, er optimal.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

145

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Canada, K7L 3N6
        • Queen's University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år til 80 år (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mænd og kvinder mellem 65 og 80 år.
  • Mænd og kvinder er selvforsynende, stillesiddende, abdominalt overvægtige (BMI mellem 27 og 34,9 kg/m2; taljeomkreds større end 88 cm hos kvinder og 102 cm hos mænd), vægtstabil (± 2 kg) i 6 måneder før begyndelsen af ​​undersøgelsen, være ikke-rygere og ikke diabetiker.
  • Vi vil studere ældre kvinder, der ikke tager hormonbehandling, for at skabe en homogen population, hvor effekten af ​​træning på de vigtigste udfaldsvariabler kan evalueres med minimal forvirring.

Ekskluderingskriterier:

  • Rygere og diabetikere.
  • Kvinder, der tager hormonbehandling.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: C
Aktiv komparator: RE
Modstandsøvelse
Andet: Modstandsøvelse (RE)
Aktiv komparator: AE
Aerob træning
Andet: Aerob træning (AE)
Aktiv komparator: RAE
Modstand og aerobic
Andet: Modstand og aerob træning (RAE)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Abdominal fedme
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Insulin resistens
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Queen's University

Samarbejdspartnere

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Robert Ross, Queen's University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2003

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. august 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. august 2007

Først opslået (Skøn)

27. august 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

22. april 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. april 2008

Sidst verificeret

1. april 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Ross2002

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Abdominal fedme

Kliniske forsøg med Modstandsøvelse (RE)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in South Korea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner