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Efeitos da modalidade de exercício na obesidade abdominal e fatores de risco para a saúde em homens e mulheres mais velhos

21 de abril de 2008 atualizado por: Queen's University
A prevalência de obesidade abdominal em idosos está aumentando em taxas alarmantes e, portanto, requer atenção imediata. Em comparação com adultos mais jovens, a redução da obesidade em idosos apresenta um desafio único e requer uma abordagem inovadora. Propomos uma nova abordagem para investigar os efeitos de diferentes tipos de exercícios como estratégias de tratamento independentes para a redução da obesidade e fatores de risco relacionados à saúde em homens e mulheres idosos. Propomos que o exercício sem restrição calórica estará associado a uma perda de peso modesta (3-5%), que por sua vez estará associada a uma redução significativa na obesidade abdominal, resistência à insulina e um aumento correspondente na massa e função muscular esquelética. Determinaremos os efeitos separados dos exercícios de resistência e aeróbicos nessas variáveis ​​de resultados primários e se uma estratégia de tratamento que combine os dois é ideal.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

145

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Canadá
    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Canadá, K7L 3N6
        • Queen's University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos a 80 anos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Homens e mulheres entre 65 e 80 anos.
  • Homens e mulheres são autossuficientes, sedentários, com obesidade abdominal (IMC entre 27 e 34,9 kg/m2; circunferência da cintura maior que 88 cm nas mulheres e 102 cm nos homens), peso estável (± 2 kg) nos 6 meses anteriores à início do estudo, ser não fumante e não diabético.
  • Estudaremos mulheres idosas que não estão fazendo terapia de reposição hormonal para criar uma população homogênea na qual o efeito do exercício nas principais variáveis ​​de resultado pode ser avaliado com o mínimo de confusão.

Critério de exclusão:

  • Fumantes e diabéticos.
  • Mulheres em terapia de reposição hormonal.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: C
Comparador Ativo: RÉ
Exercício de Resistência
Outro: Exercício Resistido (ER)
Comparador Ativo: AE
Exercício aeróbico
Outro: Exercício Aeróbico (AE)
Comparador Ativo: EAR
Resistência e Aeróbico
Outro: Exercício de Resistência e Aeróbico (ERA)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Obesidade abdominal
Prazo: 6 meses
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Resistência a insulina
Prazo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Queen's University

Colaboradores

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Investigadores

  • Investigador principal: Robert Ross, Queen's University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2003

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de agosto de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de agosto de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

27 de agosto de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

22 de abril de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de abril de 2008

Última verificação

1 de abril de 2008

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Ross2002

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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