Effets de la modalité d'exercice sur l'obésité abdominale et les facteurs de risque pour la santé chez les hommes et les femmes âgés
21 avril 2008 mis à jour par: Queen's University
La prévalence de l'obésité abdominale chez les personnes âgées augmente à un rythme alarmant et nécessite donc une attention immédiate.
Par rapport aux adultes plus jeunes, la réduction de l'obésité chez les personnes âgées présente un défi unique et nécessite une approche innovante.
Nous proposons une nouvelle approche pour étudier les effets de différents types d'exercices en tant que stratégies de traitement indépendantes pour la réduction de l'obésité et des facteurs de risque pour la santé chez les hommes et les femmes âgés.
Nous proposons que l'exercice sans restriction calorique soit associé à une perte de poids modeste (3-5%), qui à son tour sera associée à une réduction significative de l'obésité abdominale, de la résistance à l'insuline et à une augmentation correspondante de la masse et de la fonction musculaire squelettique.
Nous déterminerons les effets distincts de la résistance et de l'exercice aérobique sur ces variables de résultats primaires et, si une stratégie de traitement qui combine les deux est optimale.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
145
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
Ontario
-
Kingston, Ontario, Canada, K7L 3N6
- Queen's University
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
65 ans à 80 ans (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Hommes et femmes entre 65 et 80 ans.
- Hommes et femmes sont autonomes, sédentaires, obèses abdominaux (IMC compris entre 27 et 34,9 kg/m2 ; tour de taille supérieur à 88 cm chez la femme et 102 cm chez l'homme), de poids stable (± 2 kg) depuis 6 mois avant la début de l'étude, être non-fumeur et non diabétique.
- Nous étudierons des femmes âgées qui ne prennent pas de traitement hormonal substitutif afin de créer une population homogène dans laquelle l'effet de l'exercice sur les principales variables de résultats peut être évalué avec un minimum de confusion.
Critère d'exclusion:
- Fumeurs et diabétiques.
- Femmes prenant un traitement hormonal substitutif.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: C
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Comparateur actif: CONCERNANT
Exercice de résistance
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Comparateur actif: AE
Exercice d'aérobie
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Comparateur actif: RAE
Résistance et aérobie
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Obésité abdominale
Délai: 6 mois
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6 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Résistance à l'insuline
Délai: 6 mois
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Robert Ross, Queen's University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2003
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 août 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 août 2007
Première publication (Estimation)
27 août 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
22 avril 2008
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 avril 2008
Dernière vérification
1 avril 2008
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Ross2002
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