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亜収縮期静脈圧迫を伴う全身磁気共鳴血管造影

2009年8月18日 更新者:Copenhagen University Hospital at Herlev

症候性末梢虚血患者における全身磁気共鳴血管造影。静脈圧迫の経験。

大腿部の収縮期亜静脈圧迫を使用した全身磁気共鳴血管造影 (WB-MRA) の診断性能を調査する。

調査の概要

詳細な説明

WB-MRAは頭から足までの動脈を評価できる検査です。 特に脚では、造影剤のボーラス注入のタイミングが難しい場合があります。 WB-MRA の結果は、検査時に動脈内に存在する造影剤のみに依存するため、静脈圧迫の使用は、早期の静脈充填の問題を克服する可能性のある方法であり、これは検査の診断価値を妨げる可能性があります。検査。 静脈圧迫は、大腿部の周りに血圧カフを使用して実行されます。 準収縮期圧 (45 mm Hg) まで膨張させます。 この圧力の上昇により、下腿の動脈が充満し、静脈の充満が遅れます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

36

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Herlev
      • Herlev Copenhagen、Herlev、デンマーク、DK-2730
        • Department of Radiology, Herlev University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

末梢動脈疾患のある患者

説明

包含基準:

  • 症候性下肢虚血(跛行、虚血性創傷)
  • デジタルサブトラクションアンギオグラフィー(DSA)と呼ばれる

除外基準:

  • 腎不全 (GFR < 30 ml/分)
  • MRI検査の禁忌(閉所恐怖症、金属インプラント、ペースメーカー)
  • 認知症
  • 妊娠・授乳中
  • ガドリニウムベースのMRI造影剤に対するアレルギー
  • 急性疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
WB-MRA の血管診断の質。 WB-MRAによる動脈狭窄の程度
時間枠:1ヶ月
1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Henrik S Thomsen, Prof. MD.、University Hospital at Herlev Copenhagen Denmark

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年6月1日

研究の完了 (実際)

2009年3月1日

試験登録日

最初に提出

2007年11月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年11月16日

最初の投稿 (見積もり)

2007年11月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2009年8月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2009年8月18日

最終確認日

2009年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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