- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00560534
Angiografia rezonansu magnetycznego całego ciała z podskurczową kompresją żylną
18 sierpnia 2009 zaktualizowane przez: Copenhagen University Hospital at Herlev
Angiografia rezonansu magnetycznego całego ciała u pacjentów z objawowym niedokrwieniem obwodowym. Doświadczenie z kompresją żylną.
Zbadanie skuteczności diagnostycznej angiografii rezonansu magnetycznego całego ciała (WB-MRA) z zastosowaniem podskurczowego ucisku żylnego uda.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
WB-MRA to badanie, które pozwala ocenić tętnice od głowy do stóp.
Czas wstrzyknięcia bolusa środka kontrastowego może być trudny, zwłaszcza w nogach.
Ponieważ wynik WB-MRA zależy od obecności środka kontrastowego tylko w tętnicach w czasie badania, zastosowanie kompresji żylnej jest możliwym sposobem na przezwyciężenie problemu wczesnego napełniania żylnego, który może obniżać wartość diagnostyczną badanie.
Ucisk żylny wykonuje się za pomocą mankietu do pomiaru ciśnienia krwi wokół ud.
Jest napompowany do ciśnienia podskurczowego (45 mm Hg).
To podwyższone ciśnienie prowadzi do wypełnienia tętnic kończyn dolnych i późnego wypełnienia żylnego.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
36
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Herlev
-
Herlev Copenhagen, Herlev, Dania, DK-2730
- Department of Radiology, Herlev University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z chorobą tętnic obwodowych
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Objawowe niedokrwienie kończyn dolnych (chromanie, rany niedokrwienne)
- Skierowany do cyfrowej angiografii subtrakcyjnej (DSA)
Kryteria wyłączenia:
- Niewydolność nerek (GFR < 30 ml/min)
- Przeciwwskazania do badania MRI (klaustrofobia, metalowe implanty, rozrusznik serca)
- Demencja
- Ciąża/laktacja
- Alergia na środki kontrastowe MRI na bazie gadolinu
- Ostra choroba
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Jakość diagnostyki naczyń w WB-MRA. Stopień zwężenia tętnicy na WB-MRA
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
1 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Krzesło do nauki: Henrik S Thomsen, Prof. MD., University Hospital at Herlev Copenhagen Denmark
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 czerwca 2008
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2009
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 listopada 2007
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 listopada 2007
Pierwszy wysłany (Oszacować)
19 listopada 2007
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
19 sierpnia 2009
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 sierpnia 2009
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2009
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- WB-angio herlev 3
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .