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Angiografia por ressonância magnética de corpo inteiro com compressão venosa subsistólica

18 de agosto de 2009 atualizado por: Copenhagen University Hospital at Herlev

Angiografia por Ressonância Magnética de Corpo Inteiro em Pacientes com Isquemia Periférica Sintomática. Experiência com Compressão Venosa.

Investigar o desempenho diagnóstico da angiorressonância magnética de corpo inteiro (WB-MRA) usando compressão venosa subsistólica da coxa.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

WB-MRA é um exame que pode avaliar as artérias da cabeça aos pés. O tempo do bolus injetado de meio de contraste pode ser difícil, especialmente nas pernas. Como o resultado do WB-MRA depende do meio de contraste estar apenas nas artérias no momento do exame, o uso da compressão venosa é uma forma possível de contornar o problema do enchimento venoso precoce, que pode dificultar o valor diagnóstico do exame exame. A compressão venosa é realizada com um manguito de pressão arterial ao redor das coxas. Ele é inflado até a pressão subsistólica (45 mm Hg). Essa pressão elevada leva ao enchimento das artérias da perna e ao enchimento venoso tardio.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

36

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Herlev
      • Herlev Copenhagen, Herlev, Dinamarca, DK-2730
        • Department of Radiology, Herlev University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com doença arterial periférica

Descrição

Critério de inclusão:

  • Isquemia sintomática dos membros inferiores (claudicação, feridas isquêmicas)
  • Encaminhado para angiografia por subtração digital (DSA)

Critério de exclusão:

  • Insuficiência renal (TFG < 30 ml/min)
  • Contra-indicações para exames de ressonância magnética (claustrofobia, implantes metálicos, marca-passo)
  • Demência
  • Gravidez/lactação
  • Alergia a agentes de contraste de ressonância magnética à base de gadolínio
  • doença aguda

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Qualidade diagnóstica vascular no WB-MRA. Grau de estenose arterial no WB-MRA
Prazo: 1 mês
1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Henrik S Thomsen, Prof. MD., University Hospital at Herlev Copenhagen Denmark

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de novembro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de novembro de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

19 de novembro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

19 de agosto de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de agosto de 2009

Última verificação

1 de agosto de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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