Calcium Metabolism in Asian Adolescents
2018年5月3日 更新者:Berdine Martin、Purdue University
Maximizing calcium retention by the skeleton within the genetic potential is a key strategy to prevent osteoporosis.
It has been shown that calcium retention varies between blacks and whites and between gender within race.
This study is designed to study the relationship between calcium intakes and calcium retention in Asian adolescent girls and boys.
It is hypothesized that calcium intakes which maximize calcium retention will be lower in Asians than for whites studies under the same conditions.
In addition it is thought that the differences between races in the physiological mechanisms involved in calcium metabolism will result in a lower calcium intake required to observe a plateau in calcium retention.
This is turn could be translated into lower calcium requirements in Asians relative to Caucasians for achieving optimal peak bone mass.
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
Adolescent Asian boys and girls will consume a controlled diet for two three-week periods.
The basal diet will contain 600 mg/d calcium and will be supplemented with beverages fortified with calcium citrate malate to achieve a range of intakes from 600-2100 mg Ca/d.
Each participant will be studied on one of four combinations of a lower and a higher calcium intake within that range in a cross-over design.
研究の種類
介入
入学 (実際)
34
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Indiana
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West Lafayette、Indiana、アメリカ、47907-2059
- Department of Foods and Nutrition, Purdue University
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
11年~15年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- healthy teens of Asian descent
Exclusion Criteria:
- malabsorptive disorders
- anemia
- smoking, illegal drugs
- oral contraceptives
- pregnancy
- drugs that influence calcium metabolism
- body weight for height greater than 85 percentile
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:B
Supplementation of a higher level of calcium (500-1300 mg/d) via calcium fortified beverages (calcium citrate malate) to a basal diet of 600 mg/d for 21 consecutive days.
All excreta will be collected.
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Beverages containing a higher amount of calcium (500-1300 mg/d) will be supplemented to a basal diet containing 600 mg/d Ca.
The controlled diet will be consumed for 21 consecutive days.
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実験的:A
Supplementation of a lower level of calcium (0-400 mg/d) via calcium fortified beverages (calcium citrate malate) to a basal diet of 600 mg/d for 21 consecutive days.
All excreta will be collected.
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Beverages containing a lower amount of calcium (0-400 mg/d) will be supplemented to a basal diet containing 600 mg/d Ca.
The controlled diet will be consumed for 21 consecutive days.
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Calcium retention (mg/d)
時間枠:Metabolic balance will be determined over a two week period on a controlled diet after equilibration for one week on the same diet.
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Metabolic balance will be determined over a two week period on a controlled diet after equilibration for one week on the same diet.
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Serial serum biochemistry profiles (PTH, 1,25 dihydroxy-vitamin D, calcium)
時間枠:Six serial measurements in 10 hours after ingestion of a calcium load representing one third of the daily consumption
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Six serial measurements in 10 hours after ingestion of a calcium load representing one third of the daily consumption
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Connie Weaver, PhD、Department of Foods and Nutrition, Purdue University
- スタディディレクター:Berdine R Martin, PhD、Department of Foods and Nutrition, Purdue University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2004年7月1日
一次修了 (実際)
2005年8月1日
研究の完了 (実際)
2005年8月1日
試験登録日
最初に提出
2007年12月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年1月10日
最初の投稿 (見積もり)
2008年1月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年5月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年5月3日
最終確認日
2018年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。