Jimsonweedの摂取で入院した患者における横紋筋融解症の発生率
2008年7月25日 更新者：Akron Children's Hospital
Jimsonweed (Datura Stramonium) 摂取のために入院した小児および青年患者における横紋筋融解症の発生率
1997年から2007年にJimsonweedの摂取によりCHMCAに入院した患者における横紋筋融解症の存在を決定し、患者がJimsonweed関連の横紋筋融解症の発症の素因となる可能性のある危険因子を定義するためのレトロスペクティブチャートレビュー。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
46
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ohio
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Akron、Ohio、アメリカ、44308
- Children's Hospital Medical Center of Akron
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年歳未満 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
-CHMCA施設で横紋筋融解症/ミオグロビン尿症/ヘモグロビン尿症（入院患者、外来患者、ER訪問）と診断された患者
説明
包含基準:
- 1997 年 1 月 1 日から 2007 年 12 月 31 日まで CHMCA に入院し、横紋筋融解症、ミオグロビン尿症、ヘモグロビン尿症 (728.88、 791.2、791.3) または調査中に特定された他の ICD-9 コード
- 診断時の0～21歳
除外基準:
- 実際に文書化されていない横紋筋融解症または血清CK濃度
- 熱傷センターに入院した患者
- 21歳以上の患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：回顧
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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1
横紋筋融解症と診断され、ジンソンウィード摂取歴のない患者
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2
横紋筋融解症と診断され、ジンソンウィード摂取歴のある患者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Jimsonweed 摂取歴のある入院患者の血清 CK 濃度に基づく横紋筋融解症の存在。
時間枠：入学から退院まで
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入学から退院まで
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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腎機能、肝機能、バイタルサイン、身体検査
時間枠：入学から退院まで
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入学から退院まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Martha Blackford、CHMCA
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Forrester MB. Jimsonweed (Datura stramonium) exposures in Texas, 1998-2004. J Toxicol Environ Health A. 2006 Oct;69(19):1757-62. doi: 10.1080/15287390600631284.
- Ertekin V, Selimoglu MA, Altinkaynak S. A combination of unusual presentations of Datura stramonium intoxication in a child: rhabdomyolysis and fulminant hepatitius. J Emerg Med. 2005 Feb;28(2):227-8. doi: 10.1016/j.jemermed.2004.11.006. No abstract available.
- Giannoglou GD, Chatzizisis YS, Misirli G. The syndrome of rhabdomyolysis: Pathophysiology and diagnosis. Eur J Intern Med. 2007 Mar;18(2):90-100. doi: 10.1016/j.ejim.2006.09.020.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年1月1日
一次修了 (実際)
2008年4月1日
研究の完了 (実際)
2008年4月1日
試験登録日
最初に提出
2008年1月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年1月11日
最初の投稿 (見積もり)
2008年1月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2008年7月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2008年7月25日
最終確認日
2008年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。