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日常の臨床ルーチンにおける標準操作手順

2008年6月4日 更新者:University Hospital Schleswig-Holstein

血糖コントロールのための標準操作手順を毎日の臨床ルーチンに導入することは、患者のケアを改善しますか

試験の主要評価項目: 血糖値

患者:ICUに入院している患者

5 つのステップ:

  1. 通常の治療、
  2. 血糖モニタリングと介入のためのSOPの実施、
  3. 集中治療看護師の教育、
  4. さらなる教育や SOP 実装のチェックアップなしの 6 か月間の無料インターバル、
  5. 血糖値の範囲に関するSOP実施と臨床転帰の確認

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

血糖モニタリングと治療のための SOP は、集中治療室で実施されました。 スタッフは訓練を受けました。 自由間隔の後、SOPの実施前およびSOPの実施+自由間隔の後、毎日の血糖プロファイルに関して患者の転帰をモニターした。

研究の種類

介入

入学 (実際)

800

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Schleswig-Holstein
      • Kiel、Schleswig-Holstein、ドイツ、24105
        • Department of Anaesthesiology and Intensive Care Medicine, UK S-H Campus Kiel

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • ICUに入院した患者

除外基準:

  • 患者または近親者の拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:1
臨床ルーチンとしての血糖モニタリングと介入、SOP の定義と実施なし
実験的:2
SOP実施後の血糖モニタリング
血糖モニタリングと介入のための SOP が定義され、ICU 看護師は臨床ルーチンでこの SOP を使用するように教育されます。
他の名前:
  • インスリン

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
血糖値範囲
時間枠:1日4回、ICU滞在合計
1日4回、ICU滞在合計

二次結果の測定

結果測定
時間枠
ICU滞在期間
時間枠:ICU退院後
ICU退院後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:jens Scholz, MD, Chair、Department of Anaesthesiology and Intensive Care Medicine, UK S-H Campus Kiel, kiel, Germany

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年12月1日

一次修了 (実際)

2008年4月1日

研究の完了 (実際)

2008年4月1日

試験登録日

最初に提出

2008年1月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年1月15日

最初の投稿 (見積もり)

2008年1月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年6月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年6月4日

最終確認日

2008年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • UK-SH_Hanss_2008/01

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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