Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Стандартные операционные процедуры в повседневной клинической практике

4 июня 2008 г. обновлено: University Hospital Schleswig-Holstein

Улучшает ли внедрение стандартной операционной процедуры контроля уровня сахара в крови ежедневную клиническую рутину уход за пациентами?

Первичная конечная точка исследования: значения сахара в крови.

Пациенты: пациенты, госпитализированные в отделение интенсивной терапии.

5 шагов:

  1. Рутинное лечение,
  2. Внедрение СОП по мониторингу уровня сахара в крови и вмешательству,
  3. Обучение медсестер интенсивной терапии,
  4. 6 месяцев бесплатного перерыва без дополнительного обучения или проверки выполнения СОП,
  5. Проверка выполнения СОП и клинического исхода в отношении диапазона уровня сахара в крови

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

СОП по мониторингу и лечению уровня глюкозы в крови была внедрена в отделении интенсивной терапии. Персонал прошел обучение. После свободного интервала исход пациента отслеживали по показателям суточного профиля сахара в крови до выполнения СОП и после выполнения + свободный интервал СОП.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

800

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Германия
    • Schleswig-Holstein
      • Kiel, Schleswig-Holstein, Германия, 24105
        • Department of Anaesthesiology and Intensive Care Medicine, UK S-H Campus Kiel

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, госпитализированные в отделение интенсивной терапии

Критерий исключения:

  • Отказ пациента или близкого родственника

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: 1
Мониторинг уровня сахара в крови и вмешательство в клинической практике, СОП не определены и не внедрены
Экспериментальный: 2
Мониторинг сахара в крови после внедрения СОП
Поведенческий: Внедрение СОП
Будут определены СОП для мониторинга уровня сахара в крови и вмешательства, и медсестры ОИТ будут обучены использованию этих СОП в клинической рутине.
Другие имена:
  • Инсулин

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
диапазон сахара в крови
Временное ограничение: 4 раза в день в течение всего пребывания в отделении интенсивной терапии
4 раза в день в течение всего пребывания в отделении интенсивной терапии

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: После выписки из ОРИТ
После выписки из ОРИТ

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital Schleswig-Holstein

Следователи

  • Главный следователь: jens Scholz, MD, Chair, Department of Anaesthesiology and Intensive Care Medicine, UK S-H Campus Kiel, kiel, Germany

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2006 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 января 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 января 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

16 января 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

5 июня 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 июня 2008 г.

Последняя проверка

1 июня 2008 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • UK-SH_Hanss_2008/01

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться