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Standardarbeitsanweisungen im klinischen Alltag

4. Juni 2008 aktualisiert von: University Hospital Schleswig-Holstein

Verbessert die Implementierung einer Standardarbeitsanweisung zur Blutzuckerkontrolle in die tägliche klinische Routine die Versorgung von Patienten?

Primärer Studienendpunkt: Blutzuckerwerte

Patienten: Patienten, die auf einer Intensivstation aufgenommen wurden

5 Schritte:

  1. Routinebehandlung,
  2. Implementierung von SOP zur Blutzuckerüberwachung und -intervention,
  3. Ausbildung zum Intensivpfleger,
  4. 6 Monate freies Intervall ohne Weiterbildung oder Überprüfung der SOP-Umsetzung,
  5. Überprüfung der SOP-Implementierung und des klinischen Ergebnisses in Bezug auf den Blutzuckerbereich

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

SOP zur Blutzuckerüberwachung und -behandlung wurde auf einer Intensivstation implementiert. Personal wurde geschult. Nach einem freien Intervall wurde das Ergebnis des Patienten im Hinblick auf das tägliche Blutzuckerprofil vor der Implementierung von SOP und nach Implementierung + freies Intervall von SOP überwacht.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

800

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Deutschland
    • Schleswig-Holstein
      • Kiel, Schleswig-Holstein, Deutschland, 24105
        • Department of Anaesthesiology and Intensive Care Medicine, UK S-H Campus Kiel

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die auf einer Intensivstation aufgenommen wurden

Ausschlusskriterien:

  • Weigerung des Patienten oder nahen Verwandten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: 1
Blutzuckerüberwachung und -intervention als klinische Routine, keine SOP definiert und implementiert
Experimental: 2
Blutzuckerüberwachung nach Umsetzung der SOP
Verhalten: Implementierung von SOP
Es werden SOPs für die Blutzuckerüberwachung und -intervention definiert und Pflegekräfte auf der Intensivstation werden darin geschult, diese SOPs in der klinischen Routine anzuwenden
Andere Namen:
  • Insulin

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Blutzuckerbereich
Zeitfenster: 4 mal täglich für den gesamten Aufenthalt auf der Intensivstation
4 mal täglich für den gesamten Aufenthalt auf der Intensivstation

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Aufenthaltsdauer auf der Intensivstation
Zeitfenster: Nach der Entlassung aus der Intensivstation
Nach der Entlassung aus der Intensivstation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital Schleswig-Holstein

Ermittler

  • Hauptermittler: jens Scholz, MD, Chair, Department of Anaesthesiology and Intensive Care Medicine, UK S-H Campus Kiel, kiel, Germany

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2006

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Januar 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Januar 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. Januar 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

5. Juni 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Juni 2008

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UK-SH_Hanss_2008/01

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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