Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Standardowe procedury operacyjne w codziennej rutynie klinicznej

4 czerwca 2008 zaktualizowane przez: University Hospital Schleswig-Holstein

Czy wdrożenie standardowej procedury operacyjnej kontroli cukru we krwi do codziennej rutyny klinicznej poprawia opiekę nad pacjentami

Pierwszorzędowy punkt końcowy badania: wartości cukru we krwi

Pacjenci: Pacjenci przyjęci na OIOM

5 kroków:

  1. Rutynowe leczenie,
  2. Wdrożenie SOP do monitorowania i interwencji glikemii,
  3. Kształcenie pielęgniarek intensywnej terapii,
  4. 6-miesięczna przerwa bez dalszej edukacji lub kontroli realizacji SPO,
  5. Sprawdzenie realizacji SPO i wyniku klinicznego w zakresie stężeń cukru we krwi

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Na oddziale intensywnej terapii wdrożono SOP monitorowania i leczenia glikemii. Personel został przeszkolony. Po wolnej przerwie monitorowano stan pacjenta w zakresie dobowego profilu cukru we krwi przed wdrożeniem SOP oraz po wykonaniu + przerwa wolna od SOP.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

800

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Niemcy
    • Schleswig-Holstein
      • Kiel, Schleswig-Holstein, Niemcy, 24105
        • Department of Anaesthesiology and Intensive Care Medicine, UK S-H Campus Kiel

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci przyjęci na OIOM

Kryteria wyłączenia:

  • Odmowa pacjenta lub bliskiego krewnego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: 1
Monitorowanie poziomu cukru we krwi i interwencja jako rutyna kliniczna, bez zdefiniowanych i wdrożonych SOP
Eksperymentalny: 2
Monitorowanie poziomu cukru we krwi po wdrożeniu SOP
Behawioralne: Wdrożenie SPO
Zostaną zdefiniowane standardowe procedury operacyjne dotyczące monitorowania poziomu cukru we krwi i interwencji, a pielęgniarki OIOM zostaną przeszkolone w zakresie stosowania tej SPO w rutynowych badaniach klinicznych
Inne nazwy:
  • Insulina

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
zakres cukru we krwi
Ramy czasowe: 4 razy dziennie przez cały pobyt na OIT
4 razy dziennie przez cały pobyt na OIT

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Długość pobytu na OIT
Ramy czasowe: Po wypisie z OIT
Po wypisie z OIT

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital Schleswig-Holstein

Śledczy

  • Główny śledczy: jens Scholz, MD, Chair, Department of Anaesthesiology and Intensive Care Medicine, UK S-H Campus Kiel, kiel, Germany

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2006

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 stycznia 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 stycznia 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

16 stycznia 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

5 czerwca 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 czerwca 2008

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UK-SH_Hanss_2008/01

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wdrożenie SPO

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Hungary

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj