Normaalit leikkaustoimenpiteet päivittäisessä kliinisessä rutiinissa
keskiviikko 4. kesäkuuta 2008 päivittänyt: University Hospital Schleswig-Holstein
Parantaako verensokerin hallinnan standarditoimintamenettelyn käyttöönotto päivittäisessä kliinisessä rutiinissa potilaiden hoitoa
Ensisijainen tutkimuksen päätepiste: verensokeriarvot
Potilaat: Potilaat, jotka on otettu teho-osastolle
5 vaihetta:
- Rutiinihoito,
- SOP:n käyttöönotto verensokerin seurantaa ja interventioita varten,
- Tehohoidon sairaanhoitajien koulutus,
- 6 kuukauden vapaa väli ilman lisäkoulutusta tai SOP-toteutuksen tarkastusta,
- SOP-toteutuksen ja verensokerin vaihteluvälin kliinisen tuloksen tarkistus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Verensokerin seurantaa ja hoitoa koskeva SOP toteutettiin teho-osastolla.
Henkilökuntaa koulutettiin.
Vapaan tauon jälkeen potilaan tulosta seurattiin päivittäisen verensokeriprofiilin suhteen ennen SOP:n käyttöönottoa ja sen jälkeen + vapaa SOP-jakso.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
800
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Schleswig-Holstein
-
Kiel, Schleswig-Holstein, Saksa, 24105
- Department of Anaesthesiology and Intensive Care Medicine, UK S-H Campus Kiel
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat on otettu teho-osastolle
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaan tai lähisukulaisen kieltäytyminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: 1
Verensokerin seuranta ja interventio kliinisenä rutiinina, ei määriteltyä ja toteutettua SOP:tä
|
|
|
Kokeellinen: 2
Verensokerin seuranta SOP:n käyttöönoton jälkeen
|
Verensokerin seurantaa ja interventiota koskeva SOP määritellään ja teho-osaston sairaanhoitajia koulutetaan käyttämään tätä SOP:ta kliinisessä rutiinissa
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
verensokerialue
Aikaikkuna: 4 kertaa päivässä tehohoitojakson kokonaismäärän ajan
|
4 kertaa päivässä tehohoitojakson kokonaismäärän ajan
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
ICU oleskelun kesto
Aikaikkuna: Tehoosastolta kotiutuksen jälkeen
|
Tehoosastolta kotiutuksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: jens Scholz, MD, Chair, Department of Anaesthesiology and Intensive Care Medicine, UK S-H Campus Kiel, kiel, Germany
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. joulukuuta 2006
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. huhtikuuta 2008
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. huhtikuuta 2008
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 7. tammikuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 15. tammikuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 16. tammikuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 5. kesäkuuta 2008
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. kesäkuuta 2008
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2008
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UK-SH_Hanss_2008/01
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .