Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Standarddriftsprocedurer i daglig klinisk rutin

4 juni 2008 uppdaterad av: University Hospital Schleswig-Holstein

Förbättrar implementeringen av en standardoperationsprocedur för blodsockerkontroll i daglig klinisk rutin vården av patienter

Primär studieändpunkt: blodsockervärden

Patienter: Patienter inlagda på intensivvårdsavdelning

5 steg:

  1. Rutinbehandling,
  2. Implementering av SOP för blodsockerövervakning och intervention,
  3. Utbildning av intensivvårdssköterskor,
  4. 6 månader gratis intervall utan vidareutbildning eller kontroll av SOP-implementering,
  5. Kontroll av SOP-implementering och kliniskt utfall avseende blodsockerintervall

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

SOP för blodsockerövervakning och behandling implementerades på en intensivvårdsavdelning. Personal utbildades. Efter ett fritt intervall övervakades patientens resultat i form av daglig blodsockerprofil före implementering av SOP och efter implementering+fritt intervall av SOP.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

800

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Tyskland
    • Schleswig-Holstein
      • Kiel, Schleswig-Holstein, Tyskland, 24105
        • Department of Anaesthesiology and Intensive Care Medicine, UK S-H Campus Kiel

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter inlagda på intensivvårdsavdelning

Exklusions kriterier:

  • Patients eller närståendes vägran

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: 1
Blodsockerövervakning och intervention som klinisk rutin, ingen SOP definierad och implementerad
Experimentell: 2
Blodsockerövervakning efter implementering av SOP
Beteende: Implementering av SOP
SOP för blodsockerövervakning och intervention kommer att definieras och ICU-sköterskor kommer att utbildas för att använda denna SOP i klinisk rutin
Andra namn:
  • Insulin

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
blodsockerintervall
Tidsram: 4 gånger om dagen för total intensivvård
4 gånger om dagen för total intensivvård

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Vårdtiden på intensivvårdsavdelningen
Tidsram: Efter utskrivning från ICU
Efter utskrivning från ICU

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital Schleswig-Holstein

Utredare

  • Huvudutredare: jens Scholz, MD, Chair, Department of Anaesthesiology and Intensive Care Medicine, UK S-H Campus Kiel, kiel, Germany

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2006

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2008

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 januari 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 januari 2008

Första postat (Uppskatta)

16 januari 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

5 juni 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 juni 2008

Senast verifierad

1 juni 2008

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • UK-SH_Hanss_2008/01

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera