Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Standard operationsprocedurer i daglig klinisk rutine

4. juni 2008 opdateret af: University Hospital Schleswig-Holstein

Forbedrer implementering af en standard operationsprocedure for blodsukkerkontrol i daglig klinisk rutine behandling af patienter

Primært studie endepunkt: blodsukkerværdier

Patienter: Patienter indlagt på intensivafdeling

5 trin:

  1. Rutinemæssig behandling,
  2. Implementering af SOP for blodsukkerovervågning og intervention,
  3. Uddannelse af intensivsygeplejersker,
  4. 6 måneders gratis interval uden videre uddannelse eller kontrol af SOP implementering,
  5. Kontrol af SOP-implementering og klinisk resultat vedrørende rækkevidde af blodsukker

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

SOP for overvågning og behandling af blodsukker blev implementeret på en intensivafdeling. Personalet blev uddannet. Efter et frit interval blev patientens resultat overvåget i form af daglig blodsukkerprofil før implementering af SOP og efter implementering+fri interval af SOP.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

800

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
    • Schleswig-Holstein
      • Kiel, Schleswig-Holstein, Tyskland, 24105
        • Department of Anaesthesiology and Intensive Care Medicine, UK S-H Campus Kiel

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter indlagt på intensivafdeling

Ekskluderingskriterier:

  • Patients eller nære pårørendes afslag

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: 1
Blodsukkerovervågning og intervention som klinisk rutine, ingen SOP defineret og implementeret
Eksperimentel: 2
Blodsukkerovervågning efter implementering af SOP
Adfærdsmæssigt: Implementering af SOP
SOP for blodsukkerovervågning og intervention vil blive defineret, og ICU-sygeplejersker vil blive uddannet til at bruge denne SOP i klinisk rutine
Andre navne:
  • Insulin

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
blodsukkerområde
Tidsramme: 4 gange om dagen for totalt intensivophold
4 gange om dagen for totalt intensivophold

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
ICU liggetid
Tidsramme: Efter udskrivelse fra intensivafdeling
Efter udskrivelse fra intensivafdeling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital Schleswig-Holstein

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: jens Scholz, MD, Chair, Department of Anaesthesiology and Intensive Care Medicine, UK S-H Campus Kiel, kiel, Germany

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. januar 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. januar 2008

Først opslået (Skøn)

16. januar 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

5. juni 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. juni 2008

Sidst verificeret

1. juni 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • UK-SH_Hanss_2008/01

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Blodsukker

Kliniske forsøg med Implementering af SOP

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Costa Rica

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner