肩肩峰下インピンジメント症候群に対する運動療法と手技療法
2015年12月18日 更新者：Virginia Commonwealth University
肩峰下インピンジメント症候群に対するリハビリテーションの有効性
この調査の目的は次のとおりです。
- 肩峰下インピンジメント症候群患者の運動療法と手技療法からなるリハビリテーション プログラムが痛みを軽減し、生活の質を改善するかどうかを判断します。
- どの患者がこのリハビリテーション プログラムに反応する可能性が高く、どの患者がこのリハビリテーション プログラムに反応する可能性が低いかを判断する
仮説は次のとおりです。
- リハビリテーション治療プログラムは、痛みと生活の質に大きな変化をもたらします
- 6 週間、3 か月、6 か月、12 か月の時点で、リハビリテーションに好意的に反応する患者とそうでない患者を特定する病歴と検査からの項目があります。
調査の概要
詳細な説明
肩峰下インピンジメント症候群 (SAIS) は、肩の痛みの最も一般的な原因です。
SAIS に関連する障害を是正するために、さまざまな非外科的治療が提唱されてきました。
臨床試験では、SAIS に関連する痛みと機能障害を改善するための運動療法と関節可動化の使用が支持されています。
ただし、これらの試験のすべての患者が良好な結果を得たわけではありません。
さらに、これらの試験の効果量は小から中程度でした。
したがって、この研究の目的は次のとおりです。1.強化、ストレッチ、肩と脊椎への手動療法、患者教育、姿勢、および機能的再トレーニングからなるマルチモーダルリハビリテーションプログラムの効果を決定します。 2. ケアの開始時にリハビリテーションに反応する可能性が高い患者とそうでない患者を特定する。
研究の種類
介入
入学 (実際)
162
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
Virginia
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Richmond、Virginia、アメリカ、23298
- Virginia Commonwealth University
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
5つの基準すべてによる証拠としての肩インピンジメント症候群の診断:
- インピンジメント テストによる症状の再現: Hawkins-Kennedy または Neer テストのいずれか
- 60度以上での肩の挙上時の痛み
- 回旋筋腱板の筋力低下またはエンプティカンテスト中または肩の外旋抵抗中の痛み
- 肩の障害: 20/100 以上 (0 = 障害なし)
- 英語の書き言葉と話し言葉を理解できる
除外基準:
- 激痛;痛みは NPRS で 7/10 以上 (0 = 痛みなし)
- 影響を受けた肩の肩の手術
- 過去3ヶ月以内の外傷性肩脱臼
- この肩の痛みのエピソードに対する以前のリハビリテーション
- 能動的または受動的な頸部運動による肩の痛みの再現
- 全身性炎症性関節疾患
- 癒着性関節包炎の指標である受動的肩可動域の全体的な喪失
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：1
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運動、手技療法、患者教育、姿勢、家庭運動プログラム
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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肩の障害
時間枠：6週間と3、6、12ヶ月
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6週間と3、6、12ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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患者満足度
時間枠：6週間と3、6、12ヶ月
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6週間と3、6、12ヶ月
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生活の質
時間枠：6週間と3、6、12ヶ月
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6週間と3、6、12ヶ月
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安静時、通常の活動、激しい活動による痛み
時間枠：6週間と3、6、12ヶ月
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6週間と3、6、12ヶ月
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患者が知覚する全体的な効果の評価
時間枠：6週間と3ヶ月
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6週間と3ヶ月
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追加のヘルスケアの利用と薬の使用
時間枠：6週間と3、6、12ヶ月
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6週間と3、6、12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：Lori A Michener, PhD, PT, ATC、Virginia Commonwealth University
- 主任研究者：Phillip W McClure, PhD, PT、Arcadia University
- スタディディレクター：Angela R Tate, PhD, PT、Arcadia University
- スタディチェア：Ian A Young, PT、Virginia Commonwealth University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年1月1日
一次修了 (実際)
2014年1月1日
研究の完了 (実際)
2014年1月1日
試験登録日
最初に提出
2008年3月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年3月10日
最初の投稿 (見積もり)
2008年3月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年12月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年12月18日
最終確認日
2015年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- HM10320
- Proposal #:PT101875
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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