思春期の摂食障害のためのグループペアレントトレーニング (GPT-AN)
2014年9月12日 更新者：Duke University
思春期の神経性無食欲症患者の効果的な治療には親が不可欠であると考えられていますが、親を治療に参加させる最も効果的な方法は不明です。 この臨床グループの親の間で介護者の負担が高いという報告があるため、子供の摂食障害の症状を改善しながら親の負担を最小限に抑える治療法を見つけることが不可欠です.
この調査では、思春期の神経性無食欲症の治療に対する家族療法と比較して、親のスキルグループと思春期のスキルグループの予備的な有効性を調べます。 この介入の目標は、子供の摂食障害の症状の改善と、親の自己効力感、感情の調整、および認知された負担の改善です。
この実験的治療グループ（親のためのグループ・ペアレント・トレーニング/青少年のための思春期スキル・トレーニング）の有効性は、家族療法のモーズリー・モデルと比較されます。 グループプログラムの有効性は、時間の経過に伴う個人の変化を調査すること、および治療条件間の比較によって検証されます。 この調査の結果は、より大規模で完全に検出された無作為化臨床試験の設計における治療効果の大きさを計算するために使用されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
124
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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North Carolina
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Durham、North Carolina、アメリカ、27710
- Duke University Medical Center
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
11年～18年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 年齢 11～18歳
- 実家暮らし
- 神経性無食欲症または閾値下の神経性無食欲症の基準を満たす
除外基準:
- 活動性精神病ではない
- 現在自殺願望はありません
- 外来治療のために医学的に安全
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：1
グループペアレントトレーニング/青少年スキルトレーニング
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摂食障害の心理教育と、行動管理、自己調整、感情調整のスキルを提供する親向けのスキル グループ。
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アクティブコンパレータ：アクティブコンパレータ
モーズリーモデルによる家族療法
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思春期の神経性無食欲症の治療に特化した家族療法。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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ボディ・マス・インデックス
時間枠：12ヶ月
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12ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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体重以外の摂食障害の症状。
時間枠：12ヶ月
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12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2005年7月1日
一次修了 (実際)
2012年12月1日
研究の完了 (実際)
2012年12月1日
試験登録日
最初に提出
2008年5月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年5月4日
最初の投稿 (見積もり)
2008年5月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年9月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年9月12日
最終確認日
2014年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。