청소년 섭식 장애에 대한 그룹 학부모 교육 (GPT-AN)
2014년 9월 12일 업데이트: Duke University
신경성 식욕 부진이 있는 청소년의 효과적인 치료를 위해 부모가 필수적인 것으로 간주되지만 치료에 부모를 참여시키는 가장 효과적인 방법은 알려져 있지 않습니다. 이 임상 집단의 부모들 사이에서 간병인의 부담이 높다는 보고를 감안할 때, 자녀의 섭식 장애 증상을 개선하면서 부모의 부담을 최소화하는 치료법을 찾는 것이 필수적입니다.
이 조사는 청소년기 신경성 식욕부진증 치료를 위한 가족 요법과 비교하여 부모 기술 그룹 및 청소년 기술 그룹의 예비 효과를 조사할 것입니다. 이 개입의 목표는 아동의 섭식 장애 증상 개선과 부모의 자기 효능감, 감정 조절 및 인지된 부담감의 개선입니다.
이 실험적 치료 그룹(부모를 위한 그룹 부모 교육/청소년을 위한 청소년 기술 교육)의 효과를 Maudsley 가족 치료 모델과 비교합니다. 그룹 프로그램의 효과는 시간이 지남에 따라 개인의 변화를 탐색하고 치료 조건에 따른 비교를 통해 조사됩니다. 이 조사의 결과는 대규모의 완전 전원 무작위 임상 시험 설계에서 치료 효과 크기를 계산하는 데 사용될 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
124
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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North Carolina
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Durham, North Carolina, 미국, 27710
- Duke University Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
11년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 11-18세
- 집에서 생활
- 신경성 식욕부진 또는 역치 이하의 신경성 식욕부진에 대한 기준을 충족함
제외 기준:
- 활성 정신병 없음
- 현재 자살 경향 없음
- 외래 환자 치료에 의학적으로 안전
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 1
그룹 학부모 교육/청소년 기술 교육
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섭식 장애에 대한 심리 교육과 행동 관리, 자기 조절 및 감정 조절 기술을 제공하는 부모를 위한 기술 그룹입니다.
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활성 비교기: 활성 비교기
Maudsley 모델에 따른 가족 치료
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청소년기 신경성 식욕부진증 치료에 특별히 적합한 가족 요법.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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체질량 지수
기간: 12 개월
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12 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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체중 이외의 섭식 장애 증상.
기간: 12 개월
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12 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2005년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 5월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 5월 4일
처음 게시됨 (추정)
2008년 5월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 9월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 9월 12일
마지막으로 확인됨
2014년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Pro00010889
- 5K23MH070418-03 (미국 NIH 보조금/계약)
- 7767 (기타 식별자: Duke legacy protocol ID)
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