Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nuorten syömishäiriöiden ryhmävalmennus (GPT-AN)

perjantai 12. syyskuuta 2014 päivittänyt: Duke University

Vaikka vanhempia pidetään välttämättöminä anorexia nervosaa sairastavien nuorten tehokkaassa hoidossa, tehokkainta tapaa saada vanhemmat hoitoon ei tunneta. Kun otetaan huomioon raportit tämän kliinisen ryhmän vanhempien suuresta hoitajataakasta, on välttämätöntä löytää hoitoja, jotka minimoivat vanhempien taakkaa ja parantavat samalla lapsen syömishäiriön oireita.

Tässä tutkimuksessa tarkastellaan vanhempien taitoryhmän ja nuorten osaamisryhmän alustavaa tehokkuutta verrattuna perheterapiaan nuorten anorexia nervosan hoidossa. Intervention tavoitteena on lapsen syömishäiriön oireiden parantaminen sekä vanhemman itsetehokkuuden, tunteiden säätelyn ja koetun rasituksen parantaminen.

Tämän kokeellisen hoitoryhmän (Group Parent Training for the Vanhemmat / Adolescent Skills Training for the Ateenscent) tehokkuutta verrataan Maudsleyn perheterapiamalliin. Ryhmäohjelman tehokkuutta tarkastellaan tutkimalla yksilöiden sisällä tapahtuvia muutoksia ajan mittaan sekä vertailemalla eri hoitoolosuhteita. Tämän tutkimuksen tuloksia käytetään hoitovaikutusten kokojen laskemiseen suuremman, täysin toimivan, satunnaistetun kliinisen tutkimuksen suunnittelussa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

124

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27710
        • Duke University Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

11 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä 11-18 vuotta
  • kotona asuminen
  • täyttävät anorexia nervosan tai kynnyksen alapuolella olevan anorexia nervosan kriteerit

Poissulkemiskriteerit:

  • ei aktiivista psykoosia
  • ei nykyistä itsemurhaa
  • lääketieteellisesti turvallinen avohoitoon

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 1
Ryhmävanhempien koulutus/nuorten taitojen koulutus
Vanhemmille tarkoitettu taitoryhmä, joka tarjoaa psykokasvatusta syömishäiriöihin sekä käyttäytymisen hallinnan, itsesäätelyn ja tunteiden säätelyn taitoja.
Active Comparator: Active Comparator
Perheterapia Maudsleyn mallin mukaan
Perheterapia, joka on erityisesti sovitettu nuorten anorexia nervosan hoitoon.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Painoindeksi
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muut syömishäiriön oireet kuin paino.
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. heinäkuuta 2005

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 4. toukokuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 4. toukokuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 6. toukokuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 16. syyskuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. syyskuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Pro00010889
  • 5K23MH070418-03 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • 7767 (Muu tunniste: Duke legacy protocol ID)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa