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心筋炎の小児におけるマトリックスメタロプロテイナーゼ (MMP) と組織メタロプロテイナーゼ阻害剤 (TIMP) の役割

急性炎症性心筋症の小児におけるマトリックスメタロプロテイナーゼと組織メタロプロテイナーゼ阻害剤の役割

小児では、心臓機能、特に心筋や心筋に特定の問題が発生したり、発症したりすることがあります。 この問題は、特に心筋炎 (心筋の炎症) または拡張型心筋症 (高血圧や心臓発作などの多くの要因によって引き起こされる) を引き起こす感染症によって引き起こされる可能性があります。 体は、マトリックスメタロプロテイナーゼ(MMP)と呼ばれる筋肉量の増加を引き起こすタンパク質の使用を含む、損傷した組織を修復するために多くのプロセスを経ます。 体はまた、組織阻害性メタロプロテイナーゼ (TIMP) と呼ばれる、筋肉量の増加を止めるように MMP に指示するタンパク質も使用します。 現在、小児の心筋炎および拡張型心筋症におけるMMPとTIMPの関係を説明または評価する発表された研究はありません。

研究者は、心筋炎および/または拡張型心筋症の小児におけるこれらのタンパク質およびその調節因子の血清レベルの前向き研究を実施し、心臓病のない小児と比較したいと考えています。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

心筋炎の徴候と症状を示し、心筋症と一致する検査所見を示すすべての小児が対象となります。 前向きの同意の後、すべての被験者は、(1) 完全な身体検査、(2) 病気の過程をよりよく特徴付けるために完全な経胸壁心エコー検査を受けます。 追跡心エコー検査は、プロトコルへの参加後 24 ~ 72 時間後および退院時に行われます。 (1) 登録時、(2) 24 時間後、(3) 72 時間後、(4) および退院時に、小さじ約 2 杯の血液が採取されます。 心臓移植を受ける被験者は、移植時に採血されます。 標準治療の一環として心臓カテーテル検査または筋生検を受けている人の場合は、右心室の生検も行われます。

収集されるデータ: 最小限の患者人口統計データ (年齢、性別、民族的出身)、バイタルサイン、臨床経過イベント/データ (すなわち、 透析の必要性、入院期間、手術の時点など)、診断検査結果(心電図、エコーなど)、重要な病歴データ、および標準治療の検査結果。

研究者は、このデータと患者の診断、臨床経過、MMP および TIMP プロテイナーゼの血清レベルとの関係を評価したいと考えています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

36

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Dallas、Texas、アメリカ、75235
        • Children's Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1日~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

小児医療センターの心臓病サービスの入院患者。

説明

包含基準:

1. 炎症性心筋症を確認する診断検査および身体検査による証拠。

除外基準:

  1. 中隔欠損または動脈管開存症以外の構造的心疾患を有する患者
  2. 不整脈の既往歴のある患者
  3. 心エコー検査により心室機能不全の既往歴がある患者
  4. 慢性全身疾患の病歴のある患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
心筋炎患者
最初に心筋炎と診断された患者。
対照患者
既知の心筋症を患っていない患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
急性炎症性心筋症の小児におけるプロテイナーゼ (MMP および TIMP) とその調節因子の間の相関関係を調べます。
時間枠:入院時からプロトコルまでの入院期間。
入院時からプロトコルまでの入院期間。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Tia A Tortoriello-Raymond, MD、University of Texas - Southwestern Medical Center, Children's Medical Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2004年3月1日

一次修了 (実際)

2006年7月1日

研究の完了 (実際)

2006年7月1日

試験登録日

最初に提出

2008年6月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年6月5日

最初の投稿 (見積もり)

2008年6月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年6月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年6月5日

最終確認日

2008年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 012004-072

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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