血液恐怖症失神におけるfMRI
2013年1月7日 更新者：Satish R. Raj、Vanderbilt University
血液恐怖症失神における神経画像診断
私たちは、血を見ると失神する患者を研究し、失神しない健康な被験者と比較する予定です。
特別なタイプの MRI スキャン (機能的 MRI) を使用して、失神が起こる前に発生した血まみれの写真や血なまぐさい写真を見たときの脳の活性化に違いがあるかどうかを判断します。
調査の概要
詳細な説明
この研究のもう1つの目的は、血液恐怖症を持つ人々の性格特性の違いが、fMRI中のBOLD信号反応の違いと関連しているかどうかを判断することです。
研究の種類
観察的
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Tennessee
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Nashville、Tennessee、アメリカ、37232-2195
- Vanderbilt University Autonomic Dysfunction Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～30年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
- -血液の観察に反応して過去に少なくとも1回の失神エピソードを患っている患者
- 失神の病歴のない健康な被験者
説明
包含基準:
- 18～30歳
- 1. 血液を見ることによる少なくとも1つの失神エピソードの病歴（症例グループ）
- 研究当日の尿妊娠検査は陰性でした
除外基準:
- 血管作動薬（研究日から2週間以内）
- 降圧剤
- ベータブロッカー
- 血管収縮薬
- 向精神薬（研究日から4週間以内）
- 精神刺激薬またはアヘン剤の使用歴
- アルコール、ベンゾジアゼピン、または大麻の乱用または依存症の病歴
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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2
健康な対照被験者（血を見ても失神しない）
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被験者は、約45分間続く頭部の機能的MRIスキャンを受けます。
彼らは、血やその他の不快なもののビデオクリップを繰り返し見せられたり、中立的であったりするでしょう。
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1
血を見ると失神する人
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被験者は、約45分間続く頭部の機能的MRIスキャンを受けます。
彼らは、血やその他の不快なもののビデオクリップを繰り返し見せられたり、中立的であったりするでしょう。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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fMRI 太字信号
時間枠：すぐに
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すぐに
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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血液注入の症状スケール
時間枠：1回の訪問
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1回の訪問
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嫌悪感スケール（改訂版）
時間枠：1 回の訪問
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1 回の訪問
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年6月1日
一次修了 (予想される)
2010年6月1日
研究の完了 (予想される)
2010年6月1日
試験登録日
最初に提出
2008年7月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年7月14日
最初の投稿 (見積もり)
2008年7月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年1月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年1月7日
最終確認日
2013年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。