fMRI veren fobiapyyhtymässä
maanantai 7. tammikuuta 2013 päivittänyt: Satish R. Raj, Vanderbilt University
Neurokuvantaminen veren fobiapyörtymyksessä
Aiomme tutkia potilaita, jotka pyörtyvät veren näkemisen vuoksi, ja vertaamme heitä terveisiin henkilöihin, jotka eivät pyörty.
Aiomme käyttää erityistä MRI-skannausta (toiminnallinen MRI) määrittääksemme, onko aivojen aktivaatiossa eroja vasteena veristen tai veristen kuvien näkemiseen, jotka tapahtuvat ennen pyörtymistä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Toinen tutkimuksen tavoite on selvittää, liittyvätkö verifobiasta kärsivien ihmisten persoonallisuuden piirteiden erot eroihin BOLD-signaalivasteissa fMRI:n aikana.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37232-2195
- Vanderbilt University Autonomic Dysfunction Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
- Potilaat, joilla on ollut vähintään yksi pyörtymäkohtaus vasteena veren katseluun
- Terveet henkilöt, joilla ei ole pyörtymistä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-30 vuoden iässä
- 1. Vähintään yhden pyörtymisjakson historia verelle altistumisen yhteydessä (tapausryhmä)
- Negatiivinen virtsan raskaustesti tutkimuspäivänä
Poissulkemiskriteerit:
- Vasoaktiiviset lääkkeet (2 viikon sisällä tutkimuspäivästä)
- verenpainelääkkeet
- beetasalpaajat
- vasokonstriktorit
- Psykotrooppiset lääkkeet (4 viikon sisällä tutkimuspäivästä)
- Psykostimulanttien tai opiaattien käyttöhistoria
- Alkoholin, bentsodiatsepiinien tai kannabiksen väärinkäyttö tai riippuvuus historiasta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
2
Terveet kontrollihenkilöt (jotka eivät pyörty nähdessään verta)
|
Koehenkilöille tehdään toiminnallinen pään MRI-skannaus, joka kestää ~45 minuuttia.
Heille näytetään toistuvasti videoleikkeitä verestä, muista inhottavista asioista tai ne ovat neutraaleja.
|
|
1
Ihmiset, jotka pyörtyvät nähdessään verta
|
Koehenkilöille tehdään toiminnallinen pään MRI-skannaus, joka kestää ~45 minuuttia.
Heille näytetään toistuvasti videoleikkeitä verestä, muista inhottavista asioista tai ne ovat neutraaleja.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
fMRI BOLD -signaali
Aikaikkuna: Välitön
|
Välitön
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Veriruiskeen oireiden asteikko
Aikaikkuna: Yksi käynti
|
Yksi käynti
|
|
Inho-asteikko (tarkistettu)
Aikaikkuna: Yksi käynti
|
Yksi käynti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. kesäkuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. kesäkuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. kesäkuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 10. heinäkuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 14. heinäkuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 15. heinäkuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 9. tammikuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 7. tammikuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. tammikuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 080608
- NIH UL1 RR024975
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .