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ノルウェーの地域診療所における児童不安障害に対する認知行動療法(CBT)の有効性

2018年9月24日 更新者:Simon-Peter Neumer、Regionsenter for barn og unges psykiske helse

地域診療所における小児不安障害のグループおよび個人治療の有効性。ランダム化対照試験。

この研究の目的は、一般の地域診療所に紹介された不安障害を持つ 7 ~ 12 歳の小児に対する認知行動介入の有効性を評価することです。 治療は個人療法またはグループ療法として行われます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

165

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Lorenskog、ノルウェー、1478
        • Akershus Universitetssykehus HF
      • Rud、ノルウェー、1309
        • Sykehuset Asker og Baerum, Baerum BUP
      • Skien、ノルウェー
        • Sykehus Telemark Helseforetak, Skien og Porsgrunn BUP

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

7年~12年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • ADIS面接スケジュール、DSM-IV基準に基づく、分離不安障害、社交恐怖症、または全般性不安障害の一次診断

除外基準:

  • 広汎性発達障害
  • 精神病症状
  • 知能スコア < 70
  • 治療中の不安軽減効果のある薬の使用
  • 両親ともノルウェー語の能力がない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:あ
個人CBT
コーピング キャット プログラム、週 12 回のセッション、追加の保護者ミーティング 2 回
実験的:B
グループCBT
コーピング キャット プログラム、週 12 回のセッション、追加の保護者ミーティング 2 回
介入なし:C
順番待ちリストの制御

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
親および青少年とのADIS面接スケジュールに基づく、包含時の一次性不安障害の状態
時間枠:治療後および2年間の追跡調査
治療後および2年間の追跡調査

二次結果の測定

結果測定
時間枠
MASC の症状スコア
時間枠:治療後および2年間の追跡調査
治療後および2年間の追跡調査
CGAS
時間枠:治療後および2年間の追跡調査
治療後および2年間の追跡調査

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Simon-Peter Neumer, dr.philos、Regionsenter for barn og unges psykiske helse

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年8月1日

一次修了 (実際)

2013年10月1日

研究の完了 (実際)

2013年12月1日

試験登録日

最初に提出

2008年8月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年8月13日

最初の投稿 (見積もり)

2008年8月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年9月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年9月24日

最終確認日

2018年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 186036/V50
  • 186036 (その他の助成金/資金番号:Norwegian Research Council)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

全般性不安障害の臨床試験

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