新生児の熱鎮痛
2023年4月24日 更新者：University of Chicago
新生児は、採血、予防接種、ビタミン K 注射、割礼などの侵襲的処置に伴う痛みを日常的に経験します。
痛みの予防は、倫理的な期待と専門家の義務の両方です。痛みを治療しないと、小児期後期の痛みの感受性の変化などの有害な結果が生じ、動物モデルで見られる永続的な神経解剖学的および行動の異常に関連している可能性があるためです。
さらに、痛みは新しい親にとって懸念と苦痛の源です。
しかし、痛みを軽減する治療法は、新生児の定期的な医療および看護ケアの一部である多数の小さな処置には十分に活用されていません。
成長する科学的および臨床的文献は、動物と人間の新生児の両方における自然な非薬理学的手法の有効性に関する証拠を提供しています.
この研究では、甘味の鎮痛効果と、甘味と暖かさの組み合わせを比較しています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
178
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Illinois
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Chicago、Illinois、アメリカ、60637
- The University of Chicago
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
2日歳未満 (子)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 健康な乳児
除外基準:
- 不健康な乳児
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Lawrence A Gray, MD、University of Chicago
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2008年7月1日
一次修了 (実際)
2018年4月26日
研究の完了 (実際)
2018年4月26日
試験登録日
最初に提出
2008年8月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年8月21日
最初の投稿 (見積もり)
2008年8月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年4月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年4月24日
最終確認日
2023年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。